Sindrom Brugada adalah penyakit jantung jarang dan keturunan yang dicirikan oleh perubahan dalam aktiviti jantung yang boleh menyebabkan gejala seperti pening, pengsan dan kesukaran bernafas, dan menyebabkan kematian mendadak dalam kes-kes yang paling teruk. Sindrom ini lebih biasa pada lelaki dan boleh berlaku pada bila-bila masa dalam hidup.
Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, tetapi ia boleh dirawat mengikut keparahan dan biasanya melibatkan implan kardiodesfibrillator, yang merupakan alat yang bertanggungjawab untuk memantau dan membetulkan rentak jantung apabila terdapat kematian secara tiba-tiba. Sindrom Brugada dikenal pasti oleh ahli kardiologi melalui elektrokardiogram, tetapi ujian genetik juga boleh dilakukan untuk memeriksa sama ada orang itu mempunyai mutasi yang bertanggungjawab terhadap penyakit ini.
Tanda dan gejala
Sindrom Brugada biasanya tidak menunjukkan simptom, tetapi ia adalah perkara biasa bagi orang yang mengalami sindrom ini mengalami kejadian pening, pengsan atau kesukaran bernafas. Di samping itu, ciri-ciri sindrom ini berlaku aritmia yang teruk, di mana jantung boleh mengalahkan lebih perlahan, daripada irama atau lebih cepat, yang biasanya berlaku. Sekiranya keadaan ini tidak ditangani, ia boleh menyebabkan kematian secara tiba-tiba, yang merupakan keadaan yang dicirikan oleh kekurangan darah yang memompa ke dalam badan, yang menyebabkan pengsan dan kekurangan denyutan dan pernafasan. Lihat apa 4 penyebab kematian mendadak.
Bagaimana untuk mengenal pasti
Sindrom Brugada lebih biasa pada lelaki dewasa, tetapi ia boleh berlaku pada bila-bila masa dalam kehidupan dan boleh dikenal pasti melalui:
- Electrocardiogram (ECG), di mana doktor akan menilai aktiviti elektrik jantung dengan cara tafsiran graf yang dihasilkan oleh peranti, dapat disahkan irama dan jumlah denyutan jantung. Sindrom Brugada mempunyai tiga profil pada ECG, tetapi terdapat profil yang lebih kerap yang boleh menutup diagnosis sindrom ini. Memahami apa dan bagaimana elektrokardi dilakukan.
- Stimulasi oleh ubat, di mana terdapat penggunaan oleh pesakit ubat yang mampu mengubah aktiviti jantung, yang dapat dilihat melalui elektrokardiogram. Biasanya ubat yang digunakan oleh pakar kardiologi ialah Ajmaline.
- Pengujian genetik atau kaunseling, kerana ia adalah penyakit keturunan, kemungkinan besar mutasi yang bertanggung jawab untuk sindrom ini terdapat dalam DNA dan dapat dikenalpasti melalui ujian molekul tertentu. Di samping itu, kaunseling genetik boleh dilakukan, di mana peluang untuk membangunkan penyakit ini disahkan. Lihat apa kaunseling genetik untuk.
Sindrom Brugada tidak menyembuhkan, adalah keadaan genetik dan keturunan, tetapi ada cara untuk mencegahnya, seperti mengelakkan penggunaan alkohol dan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan arrhythmia, sebagai contoh.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Apabila seseorang berisiko tinggi kematian secara tiba-tiba, doktor biasanya mencadangkan meletakkan defibrilator kardioverter (ICD) yang ditanamkan, yang merupakan peranti yang ditanamkan di bawah kulit yang bertanggungjawab untuk mengawasi irama jantung dan merangsang aktiviti jantung apabila ia merosot.
Dalam kes-kes yang lebih ringan, di mana kemungkinan kematian secara tiba-tiba adalah rendah, doktor boleh dinasihatkan untuk menggunakan ubat, seperti quinidine, yang berfungsi untuk menyekat beberapa saluran di dalam hati dan mengurangkan bilangan kontraksi, dan berguna untuk rawatan aritmia, contohnya.
