Glioma adalah tumor otak di mana sel glial terlibat, yang merupakan sel yang membentuk Sistem Saraf Pusat (CNS) dan bertanggung jawab untuk menyokong neuron dan fungsi sistem saraf yang betul. Tumor jenis ini mempunyai sebab genetik, tetapi jarang turun temurun. Namun, jika terdapat kes dalam keluarga glioma, disarankan agar kaunseling genetik dilakukan untuk memeriksa adanya mutasi yang berkaitan dengan penyakit ini.
Glioma dapat diklasifikasikan mengikut lokasi mereka, sel-sel yang terlibat, kadar pertumbuhan dan keagresifan dan, berdasarkan faktor-faktor ini, pengamal am dan pakar neurologi dapat menentukan rawatan yang paling tepat untuk kes ini, yang biasanya melalui pembedahan diikuti dengan kemoterapi dan radioterapi.
Jenis dan tahap Glioma
Glioma dapat dikelaskan mengikut sel yang terlibat dan lokasi:
- Astrocytomas, yang berasal dari astrosit, yang merupakan sel glial yang bertanggungjawab untuk memberi isyarat sel, pemakanan neuron dan kawalan homeostatik sistem saraf;
- Epidendioma, yang berasal dari sel-sel ependymal, yang bertanggungjawab untuk melapisi rongga yang terdapat di otak dan memungkinkan pergerakan cecair serebrospinal, CSF;
- Oligodendroglioma, yang berasal dari oligodendrocytes, yang merupakan sel yang bertanggungjawab untuk pembentukan selubung myelin, yang merupakan tisu yang melapisi sel saraf.
Oleh kerana astrosit terdapat dalam jumlah yang lebih besar dalam sistem saraf, kejadian astrocytoma lebih kerap berlaku, dengan glioblastoma atau astrocytoma kelas IV menjadi yang paling teruk dan biasa, yang dapat dicirikan oleh kadar pertumbuhan yang tinggi dan keupayaan penyusupan, mengakibatkan beberapa gejala boleh membahayakan nyawa seseorang. Fahami apa itu glioblastoma.
Mengikut tahap keagresifan, glioma dapat dikelaskan kepada:
- Gred I, yang lebih biasa pada kanak-kanak, walaupun jarang berlaku, dan dapat diselesaikan dengan mudah melalui pembedahan, kerana pertumbuhannya lambat dan tidak mempunyai kapasiti penyusupan;
- Gred II, yang juga mempunyai pertumbuhan yang perlahan tetapi telah berhasil menyusup ke tisu otak dan, jika diagnosis tidak dibuat pada peringkat awal penyakit, ia dapat menjadi kelas III atau IV, yang dapat membahayakan nyawa seseorang. Dalam kes ini, selain pembedahan, kemoterapi disyorkan;
- Gred III, yang dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan mudah merebak ke otak;
- Gred IV, yang paling agresif, kerana selain kadar replikasi yang tinggi, ia merebak dengan cepat, membahayakan nyawa seseorang.
Selain itu, glioma dapat diklasifikasikan sebagai kadar pertumbuhan rendah, seperti halnya glioma kelas I dan II, dan kadar pertumbuhan tinggi, seperti halnya glioma kelas III dan IV, yang lebih serius kerana fakta bahawa sel-sel tumor dapat mereplikasi dengan cepat dan menyusup ke laman web tisu otak yang lain, seterusnya menjejaskan kehidupan seseorang.
Gejala utama
Tanda-tanda dan gejala glioma biasanya hanya dikenal pasti ketika tumor menekan beberapa saraf atau saraf tunjang, dan mungkin juga berbeza-beza mengikut ukuran, bentuk dan kadar pertumbuhan glioma, yang utama adalah:
- Sakit kepala;
- Kejang;
- Mual atau muntah;
- Kesukaran mengekalkan keseimbangan;
- Kekeliruan mental;
- Hilang ingatan:
- Perubahan tingkah laku;
- Kelemahan pada satu sisi badan;
- Kesukaran bercakap.
Berdasarkan penilaian gejala ini, pengamal am atau pakar neurologi dapat menunjukkan prestasi ujian pencitraan sehingga diagnosis dapat dibuat, seperti tomografi yang dikira dan pencitraan resonans magnetik, misalnya. Dari hasil yang diperoleh, doktor dapat mengenal pasti lokasi tumor dan ukurannya, dapat menentukan tahap glioma dan, dengan demikian, menunjukkan rawatan yang paling tepat.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan glioma dilakukan mengikut ciri-ciri tumor, tahap, jenis, umur dan tanda serta gejala yang ditunjukkan oleh orang tersebut. Rawatan yang paling biasa untuk glioma adalah pembedahan, yang bertujuan untuk membuang tumor, sehingga perlu untuk membuka tengkorak sehingga ahli bedah saraf dapat mengakses massa otak, menjadikan prosedur lebih rumit. Pembedahan ini biasanya disertakan dengan gambar yang disediakan oleh resonans magnetik dan tomografi yang dikira sehingga doktor dapat mengenal pasti lokasi tepat tumor yang akan dikeluarkan.
Setelah pembedahan membuang glioma, orang tersebut biasanya diserahkan kepada kemoterapi atau radioterapi, terutama ketika menjalani glioma kelas II, III dan IV, kerana infiltratif dan mudah tersebar ke bahagian otak yang lain, sehingga memperburuk keadaan. Oleh itu, dengan kemoterapi dan radioterapi, ada kemungkinan sel-sel tumor yang tidak dikeluarkan melalui pembedahan dihilangkan, mencegah percambahan sel-sel ini dan kembalinya penyakit.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
Bibliografi
- UBAT JOHN HOPKIN. Glioma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- MASYARAKAT NEUROLOGI BRAZILIAN. Dan sekarang? Bermula setelah mendapat diagnosis glioma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- INSTITUT ONKOLOGI PARANÁ. Berhati-hati dengan tanda-tanda yang mungkin menunjukkan glioma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- KLINIK MAYO. Glioma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- KESIHATAN NYU LANGONE. Jenis Glioma & Astrocytoma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- PENYELIDIKAN KANSER UK. Glioma. Terdapat dalam:. Diakses pada 23 Okt 2019
- GOODENBERGER, McKinsey L.; JENKINS, Robert B. Genetik glioma dewasa. Genetik Kanser. 613-621, 2012
- GOMES, Renata N. Analisis profil prostanoid dan peranannya dalam mengawal migrasi sel di glioblastoma. Tesis Kedoktoran, 2016. Institut Sains Bioperubatan, Universiti São Paulo.
