Sklerosis lateral Amyotrophic, juga dikenali sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan kemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, yang membawa kepada kelumpuhan progresif yang akhirnya menghalang tugas mudah seperti berjalan, mengunyah atau bercakap, misalnya.
Lama kelamaan, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutamanya di lengan dan kaki, dan dalam kes yang lebih maju, orang yang terjejas menjadi lumpuh dan otot mereka mula atrofi, menjadi lebih kecil dan lebih nipis.
Sklerosis lateral Amyotrophic masih tiada penawar, tetapi rawatan dengan terapi fizikal dan ubat-ubatan, seperti Riluzol, membantu menunda perkembangan penyakit dan mengekalkan kemerdekaan maksimum dalam aktiviti harian. Ketahui lebih lanjut tentang ubat ini yang digunakan dalam rawatan.
Gejala utama
Gejala pertama ALS adalah sukar untuk mengenal pasti dan berbeza dari orang ke orang. Dalam sesetengah keadaan, lebih biasa bagi seseorang untuk memulakan dengan merobek karpet, sementara di lain-lain sukar untuk menulis, angkat objek atau bercakap dengan betul, sebagai contoh.
Walau bagaimanapun, dengan kemajuan penyakit, gejala menjadi semakin jelas, wujud:
- Kekurangan otot tekak menurun;
- Seringan kekejangan atau kekejangan di dalam otot, terutamanya di tangan dan kaki;
- Suara tebal dan kesukaran bercakap lebih kuat;
- Kesukaran mengekalkan sikap yang betul;
- Kesukaran bercakap, menelan atau bernafas.
Sklerosis lateral amotrophik berlaku hanya dalam neuron motor, dan oleh itu orang, walaupun mengalami kelumpuhan, dapat mengekalkan semua deria bau, rasa, sentuhan, penglihatan dan pendengaran.
Bagaimanakah diagnosis dibuat?
Diagnosis ini tidak mudah, jadi doktor anda boleh melakukan beberapa ujian, seperti CT atau MRI scan, untuk menolak penyakit lain yang mungkin menyebabkan kekurangan kekuatan sebelum anda menjadi mencurigakan ALS, seperti myasthenia gravis.
Selepas diagnosis sklerosis lateral amyotrophic, jangka hayat setiap pesakit berbeza antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kes-kes yang lebih panjang umur, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit tersebut selama lebih dari 50 tahun.
Kemungkinan penyebab ALS
Penyebab sklerosis lateral amyotropik belum difahami sepenuhnya. Sesetengah kes penyakit disebabkan oleh pengumpulan protein beracun pada neuron yang mengawal otot, dan ini lebih kerap berlaku pada lelaki di antara umur 40 dan 50 tahun. Tetapi, dalam beberapa kes, ALS juga boleh disebabkan oleh kecacatan genetik keturunan, akhirnya melewati dari ibu bapa kepada anak-anak.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan ALS harus dibimbing oleh pakar neurologi dan biasanya dimulakan dengan penggunaan ubat Riluzole, yang membantu mengurangkan luka yang disebabkan oleh neuron, memperlambat perkembangan penyakit.
Di samping itu, apabila penyakit tersebut didiagnosis pada fasa awalnya, doktor juga boleh mengesyorkan rawatan fisioterapeutik. Dalam kes yang lebih maju, analgesik, seperti Tramadol, boleh digunakan untuk mengurangkan ketidakselesaan dan kesakitan yang disebabkan oleh degenerasi otot.
Apabila penyakit itu berlanjutan, kelumpuhan merebak ke otot-otot yang lain dan akhirnya berakhir menjejaskan otot bernafas, yang memerlukan kemasukan ke hospital untuk bernafas dengan bantuan peralatan.
Bagaimana fisioterapi dilakukan?
Fisioterapi untuk sklerosis lateral amyotropik terdiri daripada penggunaan senaman yang meningkatkan peredaran darah, menangguhkan pemusnahan otot yang disebabkan oleh penyakit ini.
Di samping itu, ahli fisioterapi juga boleh mengesyorkan dan mengajar penggunaan kerusi roda, contohnya, untuk memudahkan aktiviti harian pesakit dengan ALS.
