Purpura thrombocytopenic idiopathic adalah penyakit autoimun di mana antibodi badan sendiri memusnahkan platelet darah, mengakibatkan pengurangan sel-sel tersebut. Apabila ini berlaku, tubuh mempunyai kesukaran untuk menghentikan pendarahan, terutamanya dalam kes luka dan pukulan.
Disebabkan kekurangan platelet, ia juga biasa bahawa salah satu daripada gejala pertama purpura thrombocytopenic adalah penampilan kerap spot ungu pada kulit di pelbagai tempat di dalam badan.
Bergantung kepada jumlah platelet dan simptom yang dibentangkan, doktor anda hanya boleh menasihatkan anda untuk berhati-hati untuk mengelakkan pendarahan atau memulakan rawatan untuk penyakit ini, yang biasanya termasuk menggunakan ubat untuk mengurangkan sistem imun atau meningkatkan bilangan sel-sel dalam darah.
Gejala utama
Gejala paling biasa purpura trombositopenik idiopatik termasuk:
- Kemudahan tinggal dengan bintik ungu pada badan;
- Tompok merah kecil pada kulit yang kelihatan seperti pendarahan di bawah kulit;
- Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung;
- Bengkak kaki;
- Kehadiran darah dalam air kencing atau najis;
- Meningkatkan aliran haid.
Walau bagaimanapun, terdapat banyak kes di mana purpura tidak menyebabkan sebarang gejala, dan orang itu didiagnosis dengan penyakit itu hanya kerana ia mempunyai kiraan platelet darah di bawah 10, 000 / mm³.
Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis
Kebanyakan masa diagnosis dibuat melalui pemerhatian gejala dan ujian darah, dan doktor akan cuba untuk menghapuskan penyakit lain yang mungkin menyebabkan simptom yang sama. Di samping itu, ia juga sangat penting untuk menilai jika anda tidak menggunakan apa-apa ubat, seperti aspirin, yang mungkin menyebabkan kesan sedemikian.
Kemungkinan penyebab penyakit ini
Purpura thrombocytopenic idiopathic berlaku apabila sistem imun bermula, dengan cara yang salah, untuk menyerang platelet darah sendiri, menyebabkan penurunan ketara dalam sel-sel ini. Ia belum diketahui sebab sebenar mengapa ini berlaku dan, dengan itu, penyakit itu disebut idiopatik.
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor yang seolah-olah meningkatkan risiko penyakit ini, seperti:
- Menjadi seorang wanita;
- Telah mengalami sebarang jangkitan virus terkini, seperti gondong atau campak.
Walaupun ia kelihatan lebih kerap pada kanak-kanak, purpura trombositopenik idiopatik dapat muncul pada usia apa pun, walaupun tidak ada kes-kes lain dalam keluarga.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Dalam kes purpura thrombocytopenic idiopatik tidak menyebabkan gejala dan bilangan platelet tidak banyak dikurangkan, doktor hanya boleh menasihatkan untuk berhati-hati untuk mengelakkan pukulan dan luka, serta ujian darah kerap untuk menilai bilangan platelet.
Walau bagaimanapun, jika ada gejala atau jika bilangan platelet sangat rendah, rawatan dengan ubat-ubatan mungkin dinasihatkan:
- Pemulihan yang menurunkan sistem imun, biasanya kortikosteroid seperti prednison: mengurangkan fungsi sistem imun, sehingga mengurangkan gangguan platelet dalam tubuh;
- Suntikan imunoglobulin : membawa kepada pesat peningkatan platelet dalam darah dan biasanya kesannya berlangsung selama 2 minggu;
- Pemulihan yang meningkatkan pengeluaran platelet, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: memimpin sumsum tulang untuk menghasilkan lebih banyak platelet.
Di samping itu, orang dengan jenis penyakit ini juga harus mengelak daripada menggunakan ubat-ubatan yang mempengaruhi fungsi platelet seperti aspirin atau ibuprofen, sekurang-kurangnya tanpa pengawasan doktor.
Dalam kes-kes yang lebih teruk, apabila penyakit tidak bertambah baik dengan ubat-ubatan yang ditunjukkan oleh doktor, mungkin perlu menjalani pembedahan untuk mengeluarkan limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang dapat memusnahkan platelet.
