Apa itu sindrom Vogt-Koyanagi-Harada

Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada adalah penyakit yang jarang berlaku yang menyerang tisu yang mengandungi melanosit, seperti mata, sistem saraf pusat, telinga dan kulit, menyebabkan keradangan pada retina mata, sering dikaitkan dengan masalah dermatologi dan pendengaran.

Sindrom ini berlaku terutamanya pada orang dewasa muda berusia antara 20 hingga 40 tahun, dengan wanita yang paling banyak terjejas. Rawatan terdiri daripada pemberian kortikosteroid dan imunomodulator.

Apa yang menyebabkan

Penyebab penyakit ini belum diketahui, tetapi diyakini bahawa ia adalah penyakit autoimun, di mana terdapat pencerobohan pada permukaan melanosit, mempromosikan reaksi keradangan dengan dominasi limfosit T.

Gejala yang mungkin berlaku

Gejala sindrom ini bergantung pada tahap di mana anda berada:

Tahap prodromal

Pada tahap ini, gejala sistemik yang serupa dengan gejala seperti selesema muncul, disertai dengan gejala neurologi yang berlangsung hanya beberapa hari. Gejala yang paling biasa adalah demam, sakit kepala, meningisme, mual, pening, sakit di sekitar mata, tinitus, kelemahan otot umum, kelumpuhan separa di satu sisi badan, kesukaran mengartikulasikan kata dengan betul atau memahami bahasa, fotofobia, merobek, kulit dan hipersensitiviti kulit kepala.

Tahap Uveitis

Pada tahap ini, manifestasi okular mendominasi, seperti keradangan pada retina, penurunan penglihatan dan akhirnya detasmen retina. Beberapa orang juga mungkin mengalami gejala pendengaran seperti tinnitus, sakit dan rasa tidak selesa di telinga.

Tahap kronik

Pada peringkat ini, gejala okular dan dermatologi dimanifestasikan, seperti vitiligo, depigmentasi bulu mata, kening, yang dapat berlangsung dari bulan hingga bertahun-tahun. Vitiligo cenderung disebarkan secara simetri di kepala, muka dan batang badan, dan boleh kekal.

Peringkat berulang

Pada peringkat ini orang boleh mengalami keradangan kronik retina, katarak, glaukoma, neovaskularisasi koroid dan fibrosis subretinal.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan terdiri daripada pemberian kortikosteroid dosis tinggi seperti prednisone atau prednisolone, terutama pada fasa akut penyakit ini, sekurang-kurangnya selama 6 bulan. Rawatan ini boleh menyebabkan ketahanan dan disfungsi hati dan dalam kes ini adalah mungkin untuk memilih penggunaan betamethasone atau dexamethasone.

Pada orang di mana kesan sampingan kortikosteroid digunakan dalam dos berkesan minimum yang tidak berkekalan, imunomodulator seperti siklosporin A, methotrexate, azathioprine, tacrolimus atau adalimumab dapat digunakan, yang telah digunakan dengan hasil yang baik.

Sekiranya terdapat ketahanan terhadap kortikosteroid dan pada orang yang juga tidak bertindak balas terhadap terapi imunomodulator, imunoglobulin intravena dapat digunakan.

Adakah maklumat ini membantu?

Ya tidak

Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:

Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.

E-mel di mana anda ingin menerima balasan:

Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.

Nama awak:

Sebab lawatan:

--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan

Adakah anda seorang profesional kesihatan?

TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain