Sindrom Hurler adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang menunjukkan dirinya antara 6 dan 8 bulan bayi dan boleh menyebabkan kematian pada usia 10 tahun.
Penyakit ini didiagnosis apabila gejala pertama mula muncul, yang melibatkan kesukaran bernafas dan demam.
Sindrom ini menyebabkan perkembangan kecacatan tulang, perubahan kornea, masalah jantung, perubahan tulang muka, kedudukan pendek dan kecacatan intelektual.
Kanak-kanak dengan sindrom Hurler tidak akan mempunyai perkembangan motor yang normal, memerlukan rawatan untuk mencapai pencapaian perkembangan seperti duduk, berdiri dan berjalan.
Terapi fisioterapi dan psikomotor boleh membantu merawat penyakit ini dengan meningkatkan kualiti hidup individu dan penjaga mereka.
Rawatan yang paling sesuai untuk sindrom Hurler adalah pemindahan darah. Penyelidikan terkini menunjukkan bahawa pesakit yang menggunakan sel stem mampu mengatasi penyakit ini.
