Kerdil adalah akibat daripada masalah hormon atau perubatan yang menyebabkan tubuh tidak tumbuh dan berkembang sebagaimana mestinya, menyebabkan orang itu mempunyai ketinggian maksimum 1.47 m dan dipanggil kerdil, walaupun seseorang yang rendah kedudukan "adalah ungkapan yang paling diterima.
Terdapat dua jenis utama kerdil, yang merangkumi:
- Dwarfisme berkadar atau pituitari : semua bahagian badan lebih kecil daripada biasa dan kelihatan berkadar dengan ketinggian;
- Saraf yang tidak proporsional atau achondroplastic : Sesetengah bahagian badan bersamaan atau lebih besar daripada yang dijangkakan, mewujudkan rasa tidak seimbang untuk ketinggian.
Biasanya kerdil tidak menyembuhkan, tetapi rawatan boleh meredakan beberapa komplikasi atau kecacatan yang betul yang mungkin timbul dengan perkembangan kanak-kanak.
Gejala dan sebab utama
Di samping mengurangkan ketinggian badan, pelbagai jenis kerdil dapat menyebabkan gejala-gejala lain seperti:
1. Dwarfisme berkadar
Biasanya gejala jenis ini muncul pada tahun-tahun pertama kehidupan, kerana punca utamanya adalah perubahan dalam pengeluaran hormon pertumbuhan, yang wujud sejak lahir. Gejala termasuk:
- Pertumbuhan di bawah kurva persentil pediatrik ketiga;
- Pembangunan umum kanak-kanak kurang daripada biasa;
- Kelewatan dalam perkembangan seksual semasa remaja.
Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat oleh pakar pediatrik tidak lama selepas kelahiran atau semasa perundingan kanak-kanak.
2. Dwarfism yang tidak seimbang
Kebanyakan kes dwarfism jenis ini disebabkan oleh perubahan pembentukan tulang rawan, yang dipanggil achondroplasia. Dalam kes-kes ini, gejala dan tanda-tanda utama adalah:
- Batang bersaiz biasa;
- Kaki dan lengan pendek, terutamanya di rantau lengan dan paha;
- Jari kecil dengan ruang yang lebih besar antara jari tengah dan cincin;
- Kesukaran membongkung siku;
- Kepala terlalu besar untuk seluruh tubuh.
Di samping itu, apabila ia disebabkan oleh perubahan lain, seperti mutasi di kromosom atau kekurangan zat makanan, kerdil yang tidak seimbang juga boleh menyebabkan leher pendek, dada bulat, kecacatan bibir, masalah penglihatan atau kecacatan kaki.
Apa dwarfisme primordial
Dwarfisme primordial adalah sejenis dwarfisme yang sangat jarang berlaku, yang sering dapat dikenal pasti sebelum lahir, sejak pertumbuhan janin sangat perlahan, lebih kecil dari yang diharapkan untuk usia kehamilan.
Biasanya, kanak-kanak dilahirkan dengan berat badan yang rendah dan terus berkembang dengan perlahan, walaupun perkembangannya adalah normal dan, oleh itu, diagnosis biasanya dilakukan pada bulan-bulan pertama kehidupan.
Pilihan Rawatan
Semua kes perlu dinilai oleh doktor untuk mengenal pasti kemungkinan komplikasi atau kecacatan yang perlu dibetulkan. Walau bagaimanapun, beberapa rawatan yang paling biasa digunakan termasuk:
- Pembedahan : membantu perubahan yang betul dalam arah pertumbuhan beberapa tulang atau untuk menstabilkan bentuk tulang belakang, contohnya;
- Terapi hormon : digunakan dalam kes dwarfisme kekurangan hormon pertumbuhan dan dilakukan dengan suntikan harian hormon, yang boleh membantu mengurangkan perbezaan ketinggian;
- Pembesaran tangan atau kaki : Ini adalah rawatan yang tidak digunakan di mana doktor menjalani pembedahan untuk memanjangkan anggota badan jika mereka tidak seimbang dengan seluruh tubuh.
Di samping itu, mereka yang menderita dwarfisme harus membuat rundingan secara teratur, terutamanya semasa zaman kanak-kanak, untuk menilai rupa komplikasi yang boleh dirawat untuk mengekalkan kualiti hidup yang baik.
