Tumor dalam tumor pituitari atau hipofisis terdiri daripada pertumbuhan jisim abnormal yang muncul di pituitari, yang terletak di pangkal otak. Kelenjar pituitari adalah kelenjar induk yang bertanggungjawab untuk mengawal kelenjar lain dalam tubuh untuk menghasilkan hormon, jadi apabila tumor muncul di rantau ini, pelbagai gejala mungkin hadir, seperti perubahan tiroid, ketidaksuburan atau peningkatan tekanan, misalnya.
Secara amnya, tumor dalam kelenjar pituitari adalah jinak dan oleh itu tidak boleh dianggap sebagai kanser, mereka dipanggil adenoma hipofisis, tetapi ini juga boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius kerana kebanyakan daripada mereka menghasilkan hormon yang berlebihan, mempengaruhi seluruh tubuh, dan oleh itu dinilai oleh pakar neurologi dan dirawat dengan sewajarnya.
Adakah tumor pituitari mempunyai ubat?
Tumor benign kelenjar pituitari tidak merebak melalui badan kerana ia bukan karsinoma, dan biasanya tetap berada di pelana Turki, yang merupakan ruang kecil di mana kelenjar pituitari bertemu, namun, mereka boleh tumbuh dan menekan kawasan tetangga seperti kapal darah, saraf dan sinus, tetapi biasanya mudah dirawat dan boleh dihapuskan sepenuhnya, dengan peluang penyembuhan yang besar.
Gejala tumor pituitari
Gejala tumor hipofisis bergantung kepada saiz dan lokasinya, tetapi mungkin:
Tumor di hipofisis anterior (lebih kerap)
- Pertumbuhan organ atau tulang yang dibesar-besarkan, dipanggil acromegaly, disebabkan pengeluaran pengeluaran hormon pertumbuhan (GH);
- Hyperthyroidism disebabkan peningkatan hormon stimulasi tiroid (TSH), yang mengawal tiroid;
- Peningkatan berat badan dan pengumpulan lemak yang cepat disebabkan peningkatan pengeluaran hormon ACTH yang membawa kepada penyakit Cushing;
- Mengurangkan pengeluaran ova atau spermatozoa, yang boleh menyebabkan ketidaksuburan akibat perubahan pengeluaran hormon luteinizing (LH) dan hormon yang merangsang folikel (FSH);
- Pengeluaran cecair putih oleh puting susu, dalam kes tumor yang menghasilkan prolaktin, membawa kepada prolaktin tinggi, yang mengakibatkan pengeluaran susu ibu, walaupun tanpa mengandung. Kesannya terhadap lelaki tidak diketahui.
Tumor dalam hipofisis posterior (jarang)
- Sentiasa mendesak untuk membuang air kecil dan tekanan yang meningkat disebabkan oleh kehadiran insipidus Diabetes, disebabkan oleh peningkatan hormon antidiuretik (ADH);
- Kekejangan rahim, disebabkan peningkatan oxytocin, yang membawa kepada penguncupan rahim.
Di samping itu, gejala lain seperti sakit kepala yang sengit dan kerap, masalah penglihatan, keletihan yang berlebihan, mual dan muntah juga mungkin berlaku, terutamanya jika tumor menyebabkan tekanan pada bahagian otak yang lain.
Gejala makroadenoma
Apabila tumor pituitari lebih daripada diameter 1cm, ia dianggap sebagai makroadenoma, dan dalam hal ini ia boleh menekan bidang lain dari otak, seperti saraf atau chiasm optik, menyebabkan gejala-gejala seperti:
- Strabismus, iaitu apabila mata tidak diselaraskan dengan betul;
- Penglihatan kabur atau berganda;
- Penurunan penglihatan, dengan kehilangan penglihatan periferi;
- Sakit kepala;
- Kesakitan atau kebas di muka;
- Pusing atau pengsan.
Ketahui tentang tanda-tanda tumor otak yang lain: Gejala tumor otak.
Diagnosis tumor pituitari
Diagnosis tumor pituitari dibuat berdasarkan gejala yang ditunjukkan oleh orang dan melalui ujian darah, dan ujian pencitraan seperti pemeriksaan MRI atau CT, dalam sesetengah kes doktor mungkin meminta biopsi, tetapi tidak semestinya keperluan untuk melaksanakan yang terakhir.
Adenoma pituitari kecil yang tidak menghasilkan hormon berlebihan dan yang ditemui secara tidak sengaja, apabila melakukan MRI atau tomografi terkomputer mungkin tidak memerlukan rawatan khusus, hanya diperlukan untuk melakukan pemeriksaan setiap 6 bulan atau 1 tahun, untuk mengesahkan sama ada ia tidak meningkat dalam saiz, menekan bahagian otak lain.
Apa yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari
Penyebab tumor dalam hipofisis adalah disebabkan oleh kecenderungan genetik yang dimiliki oleh orang itu, disebabkan perubahan dalam DNAnya sendiri, dan jenis tumor ini tidak kerap dalam keluarga yang sama, tidak keturunan.
Tidak ada punca alam sekitar yang diketahui atau faktor lain yang berkaitan dengan perkembangan tumor jenis ini, sama ada benigna atau malignan, dan tidak ada yang boleh dilakukan oleh seseorang untuk mempunyai atau tidak mempunyai tumor ini.
Apakah rawatan tumor dalam kelenjar pituitari?
Rawatan ini boleh menyembuhkan tumor pituitari sepenuhnya, ia mesti dibimbing oleh ahli bedah saraf dan biasanya bermula dengan pembedahan untuk membuang tumor melalui hidung atau potongan tengkorak, yang mempunyai peluang kejayaan 80%. Apabila tumor sangat besar dan menjejaskan kawasan otak lain, terdapat lebih banyak risiko cedera tisu otak, menjadi prosedur yang lebih berisiko. Komplikasi semasa atau selepas pembedahan, seperti pendarahan, jangkitan atau reaksi terhadap anestesia jarang berlaku, tetapi ia boleh berlaku.
Walau bagaimanapun, jika tumor pada kelenjar pituitari tidak terlalu besar, terapi radiasi atau ubat-ubatan hormonal, seperti Parlodel atau Sandostatin, boleh digunakan untuk mencegah atau pertumbuhan semula. Apabila tumor besar, doktor boleh memilih untuk memulakan rawatan dengan radioterapi atau ubat untuk mengurangkan saiz tumor, dan kemudian membuat pengeluaran melalui pembedahan.
Susulan kes itu boleh dilakukan oleh neurologi atau endocrinologist dengan pemeriksaan yang mesti dilakukan secara berkala untuk memeriksa kesihatan umum orang tersebut.
