Rawatan untuk sindrom Beckwith-Wiedemann, yang merupakan penyakit kongenital yang jarang berlaku yang menyebabkan penambahan beberapa bahagian badan atau organ, berbeza-beza mengikut perubahan yang disebabkan oleh penyakit dan oleh itu rawatan biasanya diketuai oleh kakitangan daripada pelbagai profesional kesihatan yang mungkin termasuk ahli pediatrik, pakar kardiologi, doktor pergigian dan beberapa pakar bedah, sebagai contoh.
Oleh itu, bergantung kepada gejala dan kecacatan yang disebabkan oleh sindrom Beckwith-Wiedemann, jenis rawatan utama adalah:
- Kurangkan kadar gula dalam darah: Suntikan serum dengan glukosa disuntik terus ke dalam urat dan mengelakkan kekurangan gula daripada menyebabkan perubahan saraf yang serius;
- Rawatan hernias pada badan atau inguinal: Rawatan biasanya tidak perlu kerana kebanyakan hernia hilang pada tahun pertama kehidupan, bagaimanapun, jika hernia terus meningkat dalam saiz atau jika ia tidak pergi sampai umur 3, pembedahan mungkin diperlukan ;
- Lidah yang sangat besar: pembedahan boleh digunakan untuk membetulkan saiz lidah, bagaimanapun, ia hanya perlu dilakukan selepas 2 tahun. Sehingga usia ini, anda boleh menggunakan beberapa puting silikon untuk membantu bayi anda makan lebih mudah;
- Masalah jantung atau gastrousus: Ubat digunakan untuk merawat setiap jenis masalah dan mesti diambil sepanjang hayat. Dalam kes-kes yang lebih teruk, doktor mungkin mengesyorkan melakukan pembedahan untuk memperbaiki perubahan serius di dalam hati, contohnya.
Di samping itu, bayi yang dilahirkan dengan sindrom Beckwith-Wiedemann lebih cenderung mempunyai kanser, jadi jika pertumbuhan tumor dikenal pasti, ia juga perlu menjalani pembedahan untuk menghilangkan sel tumor atau rawatan lain seperti kemoterapi atau terapi radiasi .
Walau bagaimanapun, selepas rawatan, kebanyakan bayi dengan sindrom Beckwith-Wiedemann berkembang sepenuhnya, tidak menunjukkan masalah pada masa dewasa.
Diagnosis sindrom Beckwith-Wiedemann
Diagnosis sindrom Beckwith-Wiedemann hanya boleh dibuat dengan pemerhatian terhadap kecacatan selepas kelahiran bayi atau melalui ujian diagnostik, seperti ultrasound abdomen.
Di samping itu, untuk mengesahkan diagnosis, doktor juga mungkin meminta ujian darah untuk membuat ujian genetik dan untuk menilai jika terdapat perubahan pada kromosom 11, kerana ini adalah masalah genetik yang berasal dari sindrom.
Sindrom Beckwith-Wiedemann boleh dilupuskan dari ibu bapa kepada kanak-kanak, jadi jika ibu bapa mempunyai penyakit seperti bayi, disyorkan untuk mendapatkan kaunseling genetik sebelum hamil.
