Gigantism adalah penyakit yang jarang berlaku di mana badan mempunyai hormon pertumbuhan yang berlebihan, menyebabkan organ-organ dan bahagian-bahagian badan berkembang lebih daripada biasa.
Apabila penyakit itu timbul sejak lahir, ia dikenali sebagai gigantisme, tetapi jika penyakit itu berlaku pada masa dewasa, biasanya pada usia 30 atau 50, ia dikenali sebagai acromegali.
Dalam kedua-dua kes, penyakit itu disebabkan oleh perubahan dalam hipofisis, tapak otak yang menghasilkan hormon pertumbuhan, dan oleh itu rawatan dilakukan untuk mengurangkan penghasilan hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan, penggunaan ubat atau radiasi, sebagai contoh.
Gejala utama
Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya mempunyai tangan, kaki, dan bibir yang lebih besar daripada biasa, serta ciri-ciri kasar di wajah. Di samping itu, hormon pertumbuhan yang berlebihan masih boleh menyebabkan:
- Tingling atau terbakar di tangan dan kaki;
- Glukosa berlebihan dalam darah;
- Tekanan tinggi;
- Kesakitan dan bengkak pada sendi;
- Keletihan yang berlebihan.
Di samping itu, terdapat kemungkinan bahawa hormon pertumbuhan yang berlebihan sedang dihasilkan oleh tumor benigna dalam kelenjar pituitari, gejala lain seperti sakit kepala yang kerap, masalah penglihatan atau penurunan pemacu seks juga mungkin timbul.
Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis
Apabila gigantisme disyaki, ujian darah perlu dilakukan untuk menilai tahap IGF-1, protein yang meningkat apabila paras hormon pertumbuhan juga melebihi normal, menunjukkan acromegali atau gigantisme.
Selepas peperiksaan, terutamanya dalam kes dewasa, imbasan CT boleh dipesan, sebagai contoh, untuk mengenal pasti jika ada tumor dalam pituitari yang mungkin mengubah fungsinya.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan gigantism berbeza-beza mengikut apa yang menyebabkan lebihan hormon pertumbuhan. Oleh itu, jika terdapat tumor dalam kelenjar pituitari, biasanya disyorkan untuk menjalani pembedahan untuk membuang tumor dan memulihkan penghasilan hormon yang betul.
Walau bagaimanapun, jika tidak ada sebab untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika pembedahan tidak berfungsi, doktor hanya boleh menunjukkan penggunaan radiasi atau ubat-ubatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, contohnya, yang harus digunakan semasa seluruh hayat untuk mengekalkan tahap hormon dikawal.
Apa yang menyebabkan Acromegaly
Acromegali dan gigantism biasanya disebabkan oleh kehadiran tumor dalam kelenjar pituitari, yang menghasilkan hormon pertumbuhan, meningkatkan kepekatannya dalam darah dan menyebabkan organ-organ dan bahagian-bahagian tubuh meningkat lebihan.
