Orang yang mempunyai Sindrom Elastik Man boleh meregangkan kulit mereka dengan banyak dan juga membengkokkan sendi mereka di luar kapasiti normal mereka, dan mereka boleh menggeliat dengan mudah melampau. Walau bagaimanapun, orang-orang ini lebih mudah untuk membina masalah kesihatan seperti scoliosis, hernia dan dislokasi cakera, yang menunjukkan bahawa penyakit ini mungkin tidak menyenangkan dan mempunyai komplikasi.
Penyakit ini dikenali sebagai Sindrom Ehlers-Danlos dan disebabkan oleh perubahan genetik di mana serat kolagen, yang bertanggungjawab ke atas keanjalan kulit, saluran darah dan sendi, terjejas. Sindrom ini yang dilalui oleh ibu bapa kepada kanak-kanak tidak dapat disembuhkan tetapi boleh dirawat untuk mengurangkan risiko komplikasi.
Dua filem yang menonjolkan ciri-ciri sindrom ini ialah The Fantastic Four, dengan watak Encik Fantastic dan juga The Incredibles, dengan watak Helena Pêra, yang merupakan ibu elastik.
Tanda-tanda dan Gejala-gejala Ehlers-Danlos Syndrome
Gejala utama adalah kulit dan sendi yang sangat elastik dengan pelbagai gerakan. Walau bagaimanapun, mungkin timbul:
- Dislokasi dan kerapuhan yang sangat kerap disebabkan ketidakstabilan bersama;
- Perut otot;
- Keletihan kronik;
- Arthritis dan arthritis masih muda;
- Kulit nipis dan lut sinar;
- Kelemahan otot;
- Sakit di otot dan sendi;
- Lebih banyak penentangan terhadap kesakitan.
Diagnosis Sindrom Ehlers-Danlos adalah berdasarkan ciri-ciri yang ditunjukkan oleh pesakit, ujian genetik dan biopsi kulit untuk mengesan kehadiran serat kolagen yang diubah.
Biasanya penyakit ini didiagnosis pada zaman kanak-kanak atau remaja akibat dislokasi yang kerap, keseleo dan keanjalan yang dibesar-besarkan oleh pesakit yang hadir, yang akhirnya menarik perhatian dari keluarga dan ahli pediatrik.
Rawatan Sindrom Ehlers-Danlos
Rawatan itu tidak menyembuhkan penyakit ini, tetapi ia membantu mengurangkan gejala dan mengawal komplikasi. Rawatan anti-radang dan analgesik boleh digunakan untuk mengurangkan kesakitan otot dan sendi, dan dalam sesetengah kes, apabila ada masalah seperti masalah tulang belakang, pembedahan mungkin diperlukan.
Terapi fizikal juga boleh ditunjukkan untuk menguatkan otot dan menstabilkan sendi, mengurangkan rasa sakit dan keletihan otot, meningkatkan kualiti hidup seseorang.
Ketahui jenis-jenis Ehlers-Danlos Syndrome
Terdapat 6 jenis penyakit ini yang diklasifikasikan mengikut sebab dan ciri mereka. Mereka adalah:
- Jenis 1 dan 2 - klasik : mutasi genetik mengubah jenis I dan jenis kolagen IV, dengan penglibatan kulit yang lebih besar
- Type 3 - Hipermobilitas: jenis penyakit yang paling umum, di mana sendi dan ligamen individu bergerak lebih dari yang diharapkan
- Jenis 4 atau 5 - Vaskular: adalah jenis penyakit yang paling parah, kerana saluran darah adalah yang paling terkena mempunyai peluang yang lebih besar untuk mengalami pecah. Pesakit dengan sindrom ini mempunyai mata besar, dagu kecil, hidung dan bibir nipis; tinggi badan dan kulit yang sangat nipis dan pucat
- Jenis 6 - Kyphoscoliosis: dicirikan oleh kelengkungan tulang belakang yang berkembang dari masa ke masa, mata rapuh dan kelemahan otot yang kuat
- Jenis 7 : Ia dicirikan oleh sendi yang sangat longgar dan tidak stabil, yang juga menjejaskan pinggul, yang boleh menyebabkan osteoarthritis dan patah tulang yang teruk
- Jenis 7C : dicirikan oleh kerapuhan tinggi dan kulit kendur
Individu yang mempunyai jenis 4 atau 5 (vascular) Sindrom Ehlers-Danlos mempunyai hidung tipis, bibir atas tipis, telinga kecil dan mata yang menonjol. Mereka juga mempunyai kulit yang nipis, lut yang menjadi lebam sangat mudah. Di samping itu, mungkin terdapat kelemahan aorta dan arteri lain dari buah pinggang dan limpa, yang boleh membawa kepada komplikasi yang membawa maut.
