Arrinia adalah keadaan kongenital, parah dan jarang di mana bayi dilahirkan tanpa hidung. Arinia boleh didiagnosis dalam pemeriksaan pranatal, disyorkan merealisasikan kanak-kanak sebaik sahaja dikenal pasti supaya risiko untuk bayi baru lahir dikurangkan.
Arrinia boleh diklasifikasikan dalam:
- Arrinia, di mana bayi dilahirkan tanpa piramid hidung, iaitu hidung itu sendiri;
- Jumlah arrinia, yang dicirikan oleh ketiadaan hidung dan kekurangan pembentukan sistem pencium.
Oleh kerana ia tidak mempunyai sebab tertentu, arrinia tidak mempunyai rawatan yang ditetapkan, tetapi trakeostomi biasanya dilakukan tidak lama selepas kelahiran supaya bayi boleh bernafas semasa makan, misalnya. Sebagai tambahan kepada ketiadaan struktur hidung, keadaan lain mungkin dikaitkan, seperti kecacatan sistem saraf pusat dan hipogonadisme, yang dicirikan oleh penurunan produksi hormon seks, misalnya.
Punca Kemungkinan
Arrinia adalah keadaan yang amat jarang berlaku dan dipercayai menjadi penyakit multifactorial, iaitu bergantung kepada faktor genetik dan persekitaran yang berlaku.
Mengenai genetik, dalam beberapa kes penyongsangan atau trisomi kromosom 9 diperhatikan, dan dalam kes lain, pemindahan antara kromosom 3 dan 12, semua perubahan genetik ini menjadi penentu bagi berlakunya perubahan struktur seperti arrinia. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes arrinia tidak ada penyongsangan, trisomi atau translocation diperhatikan, yang menyebabkan penyebab keadaan ini masih menjadi alasan untuk penyelidikan.
Arrinia juga boleh berlaku disebabkan oleh kecacatan semasa proses perkembangan janin, tidak mempunyai hubungan dengan genetik.
Persatuan arrinia
Sesetengah bayi dilahirkan dengan hidung tetapi tidak dilahirkan dengan organ olfactory dan biasanya berlaku dalam hubungan dengan kecacatan lain, seperti:
- Hypertelorism, yang dicirikan oleh kecacatan tengkorak dan penyingkiran mata yang berlebihan;
- Hipogonadisme;
- Perubahan dalam sistem saraf;
- Cryptorchidism, di mana tidak ada keturunan testis ke skrotum - tahu bagaimana rawatan cryptorchidism dilakukan;
- Coloboma iris, di mana terdapat perubahan dalam struktur yang menahan iris, mengubah bentuknya. Memahami apakah coloboma dan bagaimana untuk merawatnya;
- Microphthalmia, yang merupakan kecacatan kongenital di mana satu atau kedua-dua mata lebih kecil daripada biasa.
Diagnosis arrinia boleh dibuat dari trimester kehamilan kedua melalui peperiksaan ultrasound atau selepas kelahiran dengan menggunakan tomografi yang dikira atau pengimejan resonans magnetik, di mana ia diperiksa jika terdapat ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada struktur hidung.
Selepas kelahiran, bayi itu diinterubasi melalui orotrakeal dan diserahkan kepada pengalihudaraan mekanikal dan kemudian trakeostomi dapat dilakukan untuk membolehkan bayi bernafas. Selain itu, prosthesis hidung boleh digunakan sehingga bayi cukup tua untuk melakukan pembedahan pembedahan yang bertujuan untuk membentuk struktur hidung.
