Apert Syndrome adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kecacatan wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak ditutup lebih awal, tidak meninggalkan ruang untuk otak berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan di atasnya. Selain itu, tulang tangan dan kaki dilekatkan.
Punca Sindrom Apert
Walaupun penyebab perkembangan sindrom Apert tidak diketahui, ia berkembang kerana mutasi semasa tempoh kehamilan.
Ciri-ciri sindrom Apert
Ciri-ciri kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Apert adalah:
- peningkatan tekanan intrakranial
- kecacatan mental
- buta
- hilang pendengaran
- otitis
- masalah kardiorespirasi
- komplikasi buah pinggang
Jari kaki terpaku
Jari yang dilekatkan
Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan PenyakitJangka hayat sindrom Apert
Jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Apert berbeza mengikut keadaan kewangan mereka, kerana beberapa pembedahan diperlukan sepanjang hayatnya untuk meningkatkan fungsi pernafasan dan penyahmampatan ruang intrakranial, yang bermaksud bahawa kanak-kanak yang tidak mempunyai keadaan ini dapat menderita lebih banyak kerana komplikasi, walaupun terdapat banyak orang dewasa yang hidup dengan sindrom ini.
Tujuan rawatan untuk sindrom Apert adalah untuk meningkatkan kualiti hidup anda, kerana tidak ada penawar untuk penyakit ini.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
