Sindrom Apert

Apert Syndrome adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kecacatan wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak ditutup lebih awal, tidak meninggalkan ruang untuk otak berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan di atasnya. Selain itu, tulang tangan dan kaki dilekatkan.

Punca Sindrom Apert

Walaupun penyebab perkembangan sindrom Apert tidak diketahui, ia berkembang kerana mutasi semasa tempoh kehamilan.

Ciri-ciri sindrom Apert

Ciri-ciri kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Apert adalah:

• peningkatan tekanan intrakranial
• kecacatan mental
• buta
• hilang pendengaran
• otitis
• masalah kardiorespirasi
• komplikasi buah pinggang

Jari kaki terpaku

Jari yang dilekatkan

Jangka hayat sindrom Apert

Jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Apert berbeza mengikut keadaan kewangan mereka, kerana beberapa pembedahan diperlukan sepanjang hayatnya untuk meningkatkan fungsi pernafasan dan penyahmampatan ruang intrakranial, yang bermaksud bahawa kanak-kanak yang tidak mempunyai keadaan ini dapat menderita lebih banyak kerana komplikasi, walaupun terdapat banyak orang dewasa yang hidup dengan sindrom ini.

Tujuan rawatan untuk sindrom Apert adalah untuk meningkatkan kualiti hidup anda, kerana tidak ada penawar untuk penyakit ini.

Adakah maklumat ini membantu?

Ya tidak

Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:

Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.

E-mel di mana anda ingin menerima balasan:

Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.

Nama awak:

Sebab lawatan:

--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan

Adakah anda seorang profesional kesihatan?

TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain