penyakit-genetik

Ketahui ujian apa yang diperlukan, bagaimana makanan, sekolah, perkembangan, dan soalan umum lain mengenai orang yang menghidap Sindrom Down.

"Autisme ringan " adalah ungkapan yang digunakan untuk menggambarkan seseorang yang mempunyai beberapa perubahan dalam spektrum autisme, tetapi yang dapat melakukan hampir semua aktiviti harian. Fahami tanda mana yang mungkin menunjukkan adanya autisme ringan

Alopecia areata sepadan dengan keguguran rambut berbentuk bulat yang berlaku terutamanya pada kulit kepala. Ada kemungkinan rambut akan tumbuh semula di tempat selagi rawatan yang betul di bawah bimbingan ahli dermatologi dilakukan. Faham apa

Sindrom Gilbert adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh adanya mutasi dalam enzim yang bertanggungjawab untuk penurunan bilirubin, yang menyebabkan pengumpulannya dalam darah dan memberikan kulit dan mata kekuningan. Fahami lebih lanjut mengenai apa

Rawatan autisme mampu meningkatkan komunikasi, konsentrasi dan mengurangkan pergerakan berulang, sehingga meningkatkan kualiti hidup orang autistik. Pakar pediatrik menerangkan bentuk rawatan utama yang digunakan dan bagaimana merawat anak autistik

Neurofibromatosis adalah penyakit yang jarang berlaku yang menampakkan dirinya pada usia 15 tahun dan yang menyebabkan munculnya nodul kecil pada kulit. Fahami apa itu neurofibromatosis, mengapa ia berlaku dan bagaimana rawatan dapat dilakukan

Autisme adalah sindrom yang dicirikan oleh masalah dalam komunikasi, sosialisasi dan tingkah laku, yang biasanya didiagnosis antara 2 dan 3 tahun. Memahami dengan lebih baik apa itu autisme, gejalanya, kemungkinan penyebab dan rawatannya

Dyspraxia adalah keadaan yang menyebabkan kesukaran merancang dan menyelaraskan pergerakan badan. Ia berlaku pada kanak-kanak tetapi juga boleh mempengaruhi orang dewasa.

Pseudohermaphroditism, juga dikenali sebagai alat kelamin yang samar-samar, adalah keadaan di mana anak itu dilahirkan dengan alat kelamin yang tidak jelas lelaki atau wanita. Lihat bagaimana mengenal pasti ciri-ciri utama pada kanak-kanak lelaki, perempuan

Albinisme disebabkan oleh mutasi genetik, yang menyebabkan kekurangan warna pada kulit, mata atau rambut. Lihat apa yang menyebabkan penyakit ini dan langkah berjaga-jaga yang harus diambil

Neurofibromatosis tidak dapat disembuhkan, jadi disarankan untuk memantau pesakit dan melakukan ujian tahunan untuk menilai perkembangan penyakit dan risiko komplikasi. Dalam beberapa kes, neurofibromatosis dapat dirawat dengan pembedahan

Fibrosis kistik pada bayi dapat dikenal pasti dengan menilai tanda-tanda dan gejala yang ditunjukkan dan hasil ujian makmal. Fahami bagaimana untuk mengetahui apakah itu fibrosis sista, apa simptomnya dan bagaimana rawatannya harus dilakukan

Sindrom Kallman adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang dicirikan oleh kelewatan akil baligh dan pengurangan atau ketiadaan bau, kerana kekurangan pengeluaran hormon pelepasan gonadotropin. Lihat apa sebab dan gejala dan bagaimana ia dilakukan

Polydactyly adalah kecacatan yang berlaku apabila satu atau lebih jari tambahan dilahirkan di tangan atau kaki dan dapat didiagnosis ketika bayi terbentuk semasa kehamilan. Ia boleh disebabkan oleh perubahan genetik yang diturunkan dari ayah ke anak lelaki. Ketahui lebih lanjut

Ketahui latihan yang boleh dilakukan oleh ibu bapa di rumah untuk membantu bayi yang menghidap Sindrom Down bercakap.

Apa itu: Sindrom Wiskott-Aldrich adalah penyakit genetik, yang membahayakan sistem kekebalan tubuh yang melibatkan limfosit T dan B, dan sel darah yang membantu mengawal pendarahan, platelet. Gejala Sindrom Wiskott-Aldrich

Stenosis muka kranial adalah perubahan genetik yang menyebabkan tulang kepala ditutup sebelum waktu yang dijangkakan, menghasilkan beberapa perubahan di kepala dan wajah bayi, yang memerlukan beberapa pembedahan semasa kecil.

Myotonic dystrophy adalah penyakit genetik yang juga dikenali sebagai penyakit Steinert, yang dicirikan oleh kesukaran untuk merehatkan otot selepas penguncupan. Sebilangan individu dengan penyakit ini sukar melonggarkan kenop pintu atau mengganggu a

Sindrom Patau adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh trisomi kromosom 13, yang menyebabkan malformasi pada bayi. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom Patau, ciri utama, bagaimana diagnosis dibuat dan bagaimana rawatan dilakukan

Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku, tetapi boleh berlaku pada kehamilan apa pun, menyebabkan kekurangan anggota badan dan kecacatan lain pada bayi.