Chimerism adalah sejenis perubahan genetik yang jarang berlaku di mana kehadiran dua bahan genetik yang berbeza diperhatikan, yang boleh menjadi semula jadi, berlaku semasa kehamilan, misalnya, atau disebabkan oleh pemindahan sel induk hematopoietik, di mana sel sel penderma yang dipindahkan diserap oleh penerima, dengan wujudnya sel dengan profil genetik yang berbeza.
Ia dianggap sebagai kimerisme apabila kehadiran dua atau lebih populasi sel yang berlainan genetik dengan asal yang berbeza disahkan, berbeza dengan apa yang berlaku dalam mosaik, di mana walaupun populasi sel berbeza secara genetik, mereka mempunyai asal yang sama. Ketahui lebih lanjut mengenai mozek.
Perwakilan skema chimerism semula jadi
Jenis-jenis chimerism
Chimerism jarang berlaku di kalangan orang dan dapat dilihat dengan lebih mudah pada haiwan. Walau bagaimanapun masih ada kemungkinan bahawa terdapat kimerisme di antara orang-orang, jenis utamanya adalah:
1. Chimerisme semula jadi
Chimerism semula jadi berlaku apabila 2 atau lebih embrio bergabung, membentuk satu. Oleh itu, bayi dibentuk oleh 2 atau lebih bahan genetik yang berbeza.
2. Chimerism buatan
Ia berlaku apabila orang tersebut menerima pemindahan darah atau pemindahan sumsum tulang atau sel stem hematopoietik dari orang lain, dengan sel penderma menyerap organisma. Keadaan ini biasa berlaku pada masa lalu, namun hari ini setelah pemindahan orang tersebut diikuti dan melakukan beberapa rawatan yang mencegah penyerapan sel sel penderma secara kekal, di samping memastikan penerimaan transplantasi oleh tubuh lebih baik.
3. Mikroquimerismo
Jenis chimerism ini berlaku semasa kehamilan, di mana wanita menyerap beberapa sel dari janin atau janin menyerap sel dari ibu, menghasilkan dua bahan genetik yang berbeza.
4. Chimerisme berkembar
Jenis kimerisme ini berlaku ketika semasa kehamilan kembar, satu janin mati dan janin yang lain menyerap sebahagian selnya. Oleh itu, bayi yang dilahirkan mempunyai bahan genetiknya sendiri dan bahan genetik saudara kandungnya.
Cara mengenal pasti
Chimerism dapat dikenal pasti dengan beberapa ciri yang dapat dinyatakan oleh orang tersebut sebagai kawasan tubuh dengan pigmentasi lebih kurang, mata dengan warna yang berbeza, berlakunya penyakit autoimun yang berkaitan dengan kulit atau sistem saraf dan interseksualiti, di mana terdapat variasi ciri-ciri seksual dan corak kromosom, yang menjadikannya sukar untuk mengenal pasti orang itu termasuk dalam jantina lelaki atau wanita.
Sebagai tambahan, chimerism dikenal pasti melalui ujian yang menilai bahan genetik, DNA, dan kehadiran dua atau lebih pasangan DNA dalam sel darah merah, misalnya, dapat disahkan. Di samping itu, dalam kes chimerism setelah transplantasi sel induk hematopoietik, adalah mungkin untuk mengenal pasti perubahan ini melalui pemeriksaan genetik yang menilai penanda yang dikenali sebagai STRs, yang dapat membezakan sel-sel penerima dan penderma.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
Bibliografi
- MERZONI, Joice. Analisis STR dan pengukuran kimerisme campuran dalam pasca transplantasi sel stem hematopoietik: alat diagnostik yang membolehkan pengurusan klinikal awal. Projek magang, 2010. Universiti Persekutuan Rio Grande do Sul.
- MASYARAKAT NEGARA KAUNSELOR GENETIK. Chimerism dijelaskan: Bagaimana Seseorang Tidak Dapat Mengetahui Dua Set DNA. Terdapat dalam:. Diakses pada 02 Jul 2020
