Sindrom West adalah penyakit jarang yang disifatkan oleh serangan epilepsi yang kerap, yang lebih kerap berlaku pada kanak-kanak lelaki dan mula menjelma pada tahun pertama kehidupan bayi. Secara amnya, krisis pertama berlaku antara 3 dan 5 bulan kehidupan, walaupun diagnosis dapat dilakukan hingga 12 bulan.
Terdapat 3 jenis sindrom ini, simptomatik, idiopatik dan kriptogenik, dan pada gejala bayi mempunyai sebab seperti bayi tidak lama bernafas ketika dilahirkan; cryptogenic adalah ketika ia disebabkan oleh beberapa penyakit otak lain atau kelainan, dan idiopatik adalah ketika penyebabnya tidak dapat dijumpai dan bayi mungkin mengalami perkembangan motorik yang normal, seperti duduk dan merangkak.
Ciri-ciri utama
Keistimewaan sindrom ini adalah perkembangan psikomotor yang tertunda, kejang epilepsi setiap hari (kadang-kadang lebih daripada 100), selain ujian seperti electroencephalogram yang mengesahkan kecurigaan. Kira-kira 90% kanak-kanak dengan sindrom ini biasanya mengalami keterbelakangan mental, autisme dan perubahan mulut sangat biasa. Bruxism, pernafasan mulut, maloklusi gigi dan gingivitis adalah perubahan yang paling biasa pada kanak-kanak ini.
Yang paling kerap berlaku ialah penghidap sindrom ini juga dipengaruhi oleh gangguan otak yang lain, yang boleh menghalang rawatan, mengalami perkembangan yang lebih teruk, dan sukar dikawal. Walau bagaimanapun, terdapat bayi jika mereka pulih sepenuhnya.
Punca sindrom West
Penyebab penyakit ini, yang boleh disebabkan oleh beberapa faktor, tidak diketahui secara pasti, tetapi yang paling umum adalah masalah semasa kelahiran, seperti kekurangan oksigenasi serebral pada waktu kelahiran atau tidak lama selepas kelahiran, dan hipoglikemia.
Beberapa situasi yang nampaknya disukai sindrom ini adalah malformasi otak, pramatang, sepsis, sindrom Angelman, strok, atau jangkitan seperti rubella atau sitomegalovirus semasa kehamilan, selain penggunaan ubat-ubatan atau pengambilan alkohol berlebihan semasa kehamilan. Punca lain adalah mutasi pada gen Homeobox berkaitan Aristaless (ARX) pada kromosom X.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan untuk Sindrom Barat harus dimulakan secepat mungkin, kerana semasa serangan epilepsi otak dapat mengalami kerosakan yang tidak dapat dipulihkan, sehingga membahayakan kesihatan dan perkembangan bayi.
Penggunaan ubat-ubatan seperti hormon adrenokortikotropik (ACTH) adalah rawatan alternatif, selain fisioterapi dan hidroterapi. Ubat-ubatan seperti sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine dan benzodiazepin boleh diresepkan oleh doktor.
Adakah sindrom West dapat disembuhkan?
Dalam kes yang paling sederhana, apabila sindrom West tidak berkaitan dengan penyakit lain, ketika tidak menimbulkan gejala, iaitu ketika penyebabnya tidak diketahui, dianggap sebagai sindrom West idiopatik dan ketika anak itu mendapat rawatan pada awalnya, segera ketika krisis pertama muncul, penyakit ini dapat dikendalikan, dengan kemungkinan sembuh, tanpa memerlukan terapi fizikal, dan anak itu mungkin mengalami perkembangan normal.
Namun, ketika bayi mempunyai penyakit lain yang berkaitan dan ketika kesihatannya serius, penyakit itu tidak dapat disembuhkan, walaupun rawatan dapat memberikan lebih banyak kenyamanan. Orang terbaik yang menunjukkan bahawa status kesihatan bayi adalah pakar neuropediatrik yang, setelah menilai semua peperiksaan, akan dapat menunjukkan ubat-ubatan yang paling sesuai dan keperluan untuk rangsangan psikomotor dan sesi fisioterapi.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
