Sindrom Apert adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh pembentukan yang lemah pada wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang-tulang tengkorak itu lebih awal, tidak memberi ruang untuk otak untuk berkembang, menyebabkan tekanan yang berlebihan ke atasnya. Di samping itu, tulang-tulang tangan dan kaki terpaku.
Punca Sindrom Apert
Walaupun penyebab perkembangan sindrom Apert tidak diketahui, ia berkembang kerana mutasi semasa tempoh kehamilan.
Ciri-ciri sindrom Apert
Ciri-ciri kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Apert adalah:
- tekanan intrakranial meningkat
- ketidakupayaan mental
- buta
- kehilangan pendengaran
- otitis
- masalah kardiovaskular
- komplikasi buah pinggang
Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit
Jangka hayat sindrom Apert
Jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Apert berbeza-beza mengikut keadaan kewangannya, kerana beberapa pembedahan diperlukan sepanjang hayat untuk memperbaiki fungsi pernafasan dan penyahmampatan ruang intrakranial, yang bermaksud bahawa kanak-kanak yang tidak mempunyai keadaan ini boleh menderita lebih banyak disebabkan oleh komplikasi, walaupun terdapat banyak orang dewasa yang hidup dengan sindrom ini.
Matlamat rawatan untuk sindrom Apert adalah untuk meningkatkan kualiti hidup anda kerana tiada ubat untuk penyakit ini.
