Rhabdomyosarcoma adalah kanser yang terbentuk dalam otot, tendon dan tisu penghubung, yang melibatkan terutamanya kanak-kanak dan orang muda sehingga 18 tahun. Jenis kanser ini boleh timbul di hampir setiap lokasi badan, kerana ia berkembang di mana terdapat otot rangka, namun ia juga boleh timbul di beberapa organ seperti kandung kemih, prostat atau vagina.
Terdapat dua jenis utama rhabdomyosarcoma:
- Rhabdomyosarcoma Embryonal, yang merupakan jenis kanser yang paling biasa, berlaku lebih kerap pada bayi dan kanak-kanak. Rhabdomyosarcoma Embryonic cenderung berkembang di bahagian kepala, leher, pundi kencing, vagina, prostat dan testis;
- Rhabdomyosarcoma Alveolar, yang berlaku paling kerap di kalangan kanak-kanak dan remaja, terutamanya yang mempengaruhi otot-otot toraks, lengan dan kaki. Kanser ini dipanggil ini kerana sel-sel tumor membentuk ruang berongga kecil dalam otot, yang disebut alveoli.
Apabila rhabdomyosarcoma berkembang di testis dikenali sebagai rhabdomyosarcoma paratesticular dan berlaku terutamanya pada kanak-kanak atau remaja di bawah 20 tahun, mengakibatkan bengkak dan sakit di buah zakar. Ketahui sebab lain dari bengkak buah zakar.
Biasanya, bentuk rhabdomyosarcoma semasa mengandung, di peringkat embrio, di mana sel-sel yang akan menimbulkan otot rangka, dipanggil rhabdomyoblasts, menjadi ganas dan mula berkembang biak tanpa kawalan, kanser yang berasal. Rhabdomyosarcoma boleh disembuhkan, terutamanya jika ia dirawat pada peringkat perkembangan tumor selepas kanak-kanak dilahirkan.
Tanda dan gejala rhabdomyosarcoma
Gejala rhabdomyosarcoma berbeza-beza mengikut saiz dan lokasi tumor, dan mungkin:
- Massa yang dapat dilihat atau dirasakan di rantau ini dalam anggota badan, batang atau pangkal paha;
- Tingling, mati rasa dan rasa sakit pada anggota badan;
- Sakit kepala yang berterusan;
- Pendarahan dari hidung, tekak, vagina atau rektum;
- Muntah, sakit perut dan sembelit dalam kes tumor di abdomen;
- Mata dan kulit berwarna kuning, dalam kes tumor di saluran hempedu;
- Ubat tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, apabila rhabdomyosarcoma berada pada peringkat yang lebih maju.
Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui ujian darah dan air kencing, X-ray, tomografi yang dikira, pengimejan resonans magnetik dan biopsi tumor untuk memeriksa kehadiran sel-sel kanser dan untuk mengenal pasti tahap keganasan tumor. Memahami bagaimana biopsi dilakukan.
Prognosis rhabdomyosarcoma berbeza-beza dari orang ke orang, namun lebih awal diagnosis dibuat dan rawatan dimulakan, semakin besar kemungkinan penyembuhan dan kemungkinan kurang munculnya tumor pada masa dewasa.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan rhabdomyosarcoma perlu dimulakan secepat mungkin dan disyorkan oleh pengamal am atau pakar kanak-kanak dalam kes kanak-kanak dan remaja. Pembedahan biasanya ditunjukkan untuk penyingkiran tumor, terutamanya apabila penyakit itu belum mencapai organ lain.
Di samping itu, kemoterapi dan radioterapi juga boleh digunakan sebelum atau selepas pembedahan untuk mengurangkan saiz tumor dan menghilangkan metastasis yang mungkin di dalam badan. Fahami apa metastasis dan di mana ia mungkin timbul.
Rawatan rhabdomyosarcoma, apabila dilakukan pada kanak-kanak atau remaja, mungkin mempunyai kesan ke atas pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, pertumbuhan tulang lambat, perubahan dalam perkembangan seksual, ketidaksuburan atau masalah pembelajaran.
