Thalasemia adalah keturunan, tiada ubat dan mempunyai beberapa jenis. Rawatannya dilakukan mengikut keparahan penyakit, tetapi bentuk utama kawalan apabila anemia sangat kuat adalah pemindahan darah.
Thalasemia, juga dikenali sebagai anemia Mediterranean, adalah penyakit keturunan darah yang menyebabkan anemia, kerana terdapat pengeluaran hemoglobin yang tidak normal, bahan yang memberikan warna merah darah dan bertanggungjawab untuk mengangkut oksigen ke sel-sel. Lihat jenis talasemia.
Lihat bagaimana rawatan dilakukan mengikut setiap jenis penyakit.
Rawatan Thalassemia Minor
Ini adalah jenis penyakit paling ringan dan tidak memerlukan rawatan tertentu. Secara umum, pesakit tidak mengalami gejala, tetapi harus menyedari akan memburuknya anemia dalam kes-kes seperti pembedahan, penyakit serius seperti kanser, keadaan tekanan tinggi atau semasa kehamilan.
Secara umum, doktor boleh mengesyorkan penggunaan suplemen asid folik, vitamin yang merangsang penghasilan sel darah dan membantu melegakan anemia. Lihat makanan kaya dengan asid folik.
Rawatan Thalasemia Perantaraan
Ia adalah satu bentuk penyakit perantaraan, dan sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala anemia yang teruk, dan penting untuk memantau hemoglobin dan besi dalam darah dengan melakukan ujian darah setiap tahun.
Secara umum, rawatan dilakukan dengan pemindahan darah hanya semasa kanak-kanak, jika kanak-kanak membentang kelewatan pertumbuhan, atau dalam keadaan di mana pertumbuhan limpa dan hati berlaku, yang boleh mengakibatkan komplikasi seperti kencing manis dan penyakit jantung.
Rawatan Thalassemia Major
Ia adalah bentuk penyakit yang paling serius dan pesakit mesti menerima pemindahan darah sepanjang hayat, setiap 2 hingga 4 minggu, bergantung kepada tahap anemia. Rawatan awal bermula, semakin rendah komplikasi penyakit kepada pesakit pada masa akan datang.
Di samping itu, ia juga perlu untuk mengambil ubat chelating besi, yang akan mengikat besi dalam badan dan mencegah kelebihannya. Ubat-ubatan ini boleh diberikan terus ke vein 5 hingga 7 kali seminggu atau melalui tablet.
Pesakit dengan talasemia major mempunyai besi yang berlebihan dalam badan akibat pemindahan darah dan kerana usus menyerap lebih banyak mineral ini dari makanan dalam usaha untuk menyelesaikan anemia. Walau bagaimanapun, besi yang berlebihan boleh menyebabkan kencing manis dan masalah dalam organ seperti hati dan hati.
Komplikasi
Komplikasi thalassemia timbul hanya dalam bentuk penyakit pertengahan dan teruk, terutamanya apabila ia tidak dirawat dengan baik.
Dalam bentuk penyakit perantaraan, komplikasi dapat:
- Kecacatan pada tulang dan gigi;
- Osteoporosis;
- Batu dalam pundi hempedu;
- Ulser di kaki kerana kekurangan oksigen pada kaki badan;
- Masalah buah pinggang;
- Meningkatkan risiko trombosis;
- Masalah jantung.
- Dalam kes-kes yang teruk, komplikasi seperti kecacatan pada tulang dan gigi, pembesaran hati dan limpa, dan kegagalan jantung boleh timbul.
Berikut adalah cara makan boleh membantu merawat talasemia.
