Polymyositis adalah penyakit jarang, kronik dan degeneratif yang dicirikan oleh keradangan otot yang progresif, menyebabkan kesakitan, kelemahan dan kesukaran dalam melakukan pergerakan. Keradangan biasanya terjadi pada otot yang berkaitan dengan batang, iaitu, mungkin terdapat penglibatan leher, pinggul, belakang, paha dan bahu, sebagai contoh.
Penyebab utama polymyositis adalah penyakit autoimun, di mana sistem kekebalan tubuh mula menyerang tubuh itu sendiri, misalnya rheumatoid arthritis, lupus, scleroderma dan sindrom Sjogren. Penyakit ini lebih kerap berlaku di kalangan wanita dan biasanya berlaku di antara umur 30 hingga 60 tahun, dengan terjadinya poligomiitis jarang berlaku pada kanak-kanak.
Diagnosis awal dibuat dari penilaian gejala seseorang dan riwayat keluarga dan rawatan biasanya termasuk penggunaan ubat imunosupresif dan terapi fizikal.
Gejala utama
Gejala utama polymyositis adalah berkaitan dengan keradangan otot dan adalah:
- Kesakitan bersama;
- Kesakitan otot;
- Kelemahan otot;
- Keletihan;
- Kesukaran melakukan gerakan mudah, seperti mengangkat dari kerusi atau meletakkan lengan di atas kepala;
- Berat badan;
- Demam;
- Perubahan warna hujung jari, yang dikenali sebagai fenomena atau penyakit Raynaud.
Sesetengah orang yang mempunyai polymyositis mungkin mempunyai keterlibatan kerongkong atau paru-paru, yang menyebabkan kesukaran ditelan dan bernafas.
Keradangan biasanya berlaku di kedua-dua belah badan dan, jika tidak dirawat, boleh menyebabkan atrofi otot. Oleh itu, dalam mengenal pasti mana-mana gejala, adalah penting untuk pergi ke doktor supaya diagnosis dapat dibuat dan rawatan dimulakan.
Polymyositis dan dermatomyositis
Seperti polymyositis, dermatomyositis juga merupakan myopathy radang, iaitu, penyakit degeneratif kronik yang dicirikan oleh keradangan otot. Walau bagaimanapun, sebagai tambahan kepada kerosakan otot, dermatomyositis menyebabkan lesi kulit, seperti patch merah pada kulit, terutamanya pada sendi jari dan lutut, selain bengkak dan kemerahan di sekeliling mata. Ketahui lebih lanjut mengenai dermatomyositis.
Bagaimana untuk mendiagnosis
Diagnosis dibuat berdasarkan sejarah dan gejala keluarga yang disampaikan oleh orang itu. Untuk mengesahkan diagnosis mungkin diminta oleh doktor melakukan biopsi otot atau pemeriksaan yang dapat menilai aktivitas otot dari penggunaan arus listrik, elektromilografi. Ketahui lebih lanjut mengenai elektromilografi dan apabila diperlukan.
Di samping itu, ujian biokimia yang juga boleh menilai fungsi otot, seperti myoglobin dan creatine phosphokinase atau CPK, misalnya, boleh dipesan. Memahami bagaimana peperiksaan CPK dilakukan.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan polymyositis bertujuan untuk melegakan gejala-gejala, kerana penyakit degeneratif kronik ini tidak menyembuhkan. Oleh itu, doktor boleh mengesyorkan penggunaan ubat kortikosteroid, seperti Prednisone, untuk meringankan kesakitan dan mengurangkan keradangan otot, serta imunosupresan, seperti Methotrexate dan Cyclophosphamide, sebagai contoh, untuk mengurangkan tindak balas imun terhadap organisma itu sendiri.
Di samping itu, disyorkan untuk melakukan fisioterapi untuk memulihkan pergerakan dan mengelakkan atrofi otot, kerana dalam polymyositis otot menjadi lemah, menjadikannya sukar untuk melakukan gerakan mudah, seperti meletakkan tangan di kepala.
Jika terdapat kompromi dalam otot esofagus, menyebabkan kesukaran menelan, mungkin juga disarankan untuk pergi ke ahli patologi pertuturan.
