Sindrom Turner

Sindrom Turner atau dgengenesis gonad adalah penyakit genetik yang hanya memberi kesan kepada kanak-kanak perempuan dan dicirikan oleh ketiadaan keseluruhan atau sebahagian daripada salah satu daripada dua kromosom X.

Gejala Sindrom Turner

Tanda-tanda Sindrom Turner termasuk peningkatan dalam jumlah belakang tangan dan kaki dan edema atau lipatan kulit yang lembap di bahagian belakang leher.

Sindrom ini berlaku pada kira-kira 1 dalam 2 ribu kelahiran hidup.

Ciri-ciri Sindrom Turner

Ciri-ciri Sindrom Turner adalah:

• Pendek: apabila tidak dirawat, boleh mencapai sehingga 1.47m dalam kehidupan dewasa;
• kulit berlebihan pada leher;
• leher bersayap dilampirkan ke bahu;
• implantasi rambut rendah di nape;
• melaburkan kelopak mata;
• dada lebar dengan puting yang berpisah;
• banyak protrusions yang diliputi oleh rambut gelap pada kulit;
• jari kaki dan jari kaki bilik tidur pendek dan kuku kurang maju;
• amenore;
• sentiasa payu dara, vagina dan bibir vagina;
• ovari tanpa ova dalam pembangunan;
• penyambungan aorta, yang boleh menyebabkan hipertensi arteri;
• kecacatan buah pinggang;
• hemangiomas kecil (pembiakan saluran darah).

Kemerosotan mental berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku, tetapi banyak perempuan dengan sindrom Turner sukar untuk mengarahkan diri mereka secara spasial, dan cenderung untuk memberikan skor yang lemah pada ujian yang memerlukan ketangkasan dan perhitungan, walaupun ujian kecerdasan lisan adalah normal atau lebih normal .

Rawatan untuk Sindrom Turner

Rawatan untuk Sindrom Turner dilakukan dengan mengambil hormon dari hormon pertumbuhan yang mungkin berlaku sebelum hormon dan sintetik hormon sintetik dari umur 13-14 tahun, dan pembedahan plastik boleh digunakan untuk menghilangkan kulit yang berlebihan dalam leher.

Mungkin perlu melakukan jenis rawatan yang lain, mengikut perubahan yang ditunjukkan oleh gadis itu, seperti penyakit hipertensi dan autoimun, misalnya.