Sindrom Barat adalah penyakit jarang ditemui oleh sawan epilepsi yang kerap berlaku, menjadi lebih biasa di kalangan kanak-kanak lelaki dan mula muncul pada tahun pertama kehidupan bayi. Biasanya krisis pertama berlaku di antara 3 dan 5 bulan kehidupan, walaupun diagnosis boleh dibuat sehingga 12 bulan.
Terdapat 3 jenis sindrom ini, gejala, idiopatik dan cryptogenic, dan dalam gejala bayi itu menunjukkan penyebab bayi telah lama tidak bernafas saat dilahirkan; Cryptogenic adalah apabila ia disebabkan oleh beberapa penyakit lain atau kelainan otak, dan idiopatik adalah ketika penyebabnya tidak dapat ditemui dan bayi itu dapat menunjukkan normal, seperti merangkak motor dan merangkak.
Ciri-ciri utama
Ciri ciri sindrom ini adalah perkembangan psikomotor yang tertunda, sawan epilepsi harian (kadang-kadang lebih daripada 100), dan ujian seperti elektroencephalogram yang mengesahkan syak wasangka. Kira-kira 90% kanak-kanak dengan sindrom ini biasanya mengalami gangguan mental, autisme dan gangguan lisan yang sangat biasa. Bruxism, pernafasan mulut, maloklusi gigi dan gingivitis adalah perubahan yang paling biasa pada kanak-kanak ini.
Yang paling kerap adalah bahawa pembawa sindrom ini juga dipengaruhi oleh gangguan serebral yang lain, yang boleh membuat kesulitan rawatan, dengan perkembangan yang lebih buruk, menjadi kendala yang sukar. Walau bagaimanapun, terdapat bayi jika mereka sembuh sepenuhnya.
Punca Sindrom West
Penyebab penyakit ini, yang boleh disebabkan oleh beberapa faktor, tidak diketahui, tetapi yang paling biasa adalah masalah semasa kelahiran, seperti kekurangan oksigenasi serebrum pada masa penghantaran atau tidak lama selepas kelahiran, dan hipoglisemia.
Sesetengah keadaan yang kelihatan menguntungkan sindrom ini adalah latihan otak yang lemah, prematur, sepsis, sindrom Angelman, strok, atau jangkitan seperti rubella atau sitomegalovirus semasa kehamilan, serta penggunaan dadah atau penggunaan alkohol yang berlebihan semasa kehamilan. Penyebab lain ialah mutasi dalam homobox gen yang berkaitan dengan Aristales (ARX) pada kromosom X.
Rawatan untuk Sindrom West
Rawatan untuk Sindrom West sepatutnya dimulakan seawal mungkin kerana semasa serangan epileptik, otak boleh mengalami kerosakan yang tidak dapat dipulihkan, dengan mengorbankan kesihatan dan perkembangan bayi.
Penggunaan ubat-ubatan seperti hormon adrenokortikotropik (ACTH) adalah rawatan alternatif, serta fisioterapi dan hidroterapi. Pemulihan seperti sodium valproate, vigabatrin, piridoksin dan benzodiazepines boleh diresepkan oleh doktor anda.
Sindrom West mempunyai ubat?
Dalam kes-kes yang paling mudah, apabila sindrom Barat tidak berkaitan dengan penyakit lain, apabila ia tidak menjana gejala, iaitu ketika penyebabnya tidak diketahui, dianggap sebagai idiopati sindrom Barat dan apabila anak menerima rawatan pada mulanya, tidak lama lagi Apabila krisis pertama timbul, penyakit itu dapat dikawal, ada kemungkinan penyembuhan, dan terapi fizikal tidak perlu, dan anak itu dapat berkembang secara normal.
Walau bagaimanapun, apabila bayi mempunyai penyakit lain yang berkaitan dan apabila keadaan kesihatannya teruk, penyakit itu tidak dapat sembuh, walaupun rawatan mungkin membawa lebih banyak keselesaan. Orang yang paling baik untuk menunjukkan bahawa keadaan kesihatan bayi adalah neuropediatra yang selepas menilai semua peperiksaan, mungkin menunjukkan ubat-ubatan yang paling ditunjukkan dan keperluan untuk rangsangan psychomotor dan sesi fisioterapi.
