Sindrom Horner, juga dikenali sebagai oculopathic palsy, adalah penyakit langka yang disebabkan oleh gangguan penghantaran saraf dari otak ke muka dan mata pada satu sisi badan, mengakibatkan penurunan saiz murid, melapangkan kelopak mata, dan menurun peluh di sebelah muka yang terkena.
Sindrom ini boleh menyebabkan masalah perubatan, seperti strok, tumor atau kecederaan kepada saraf tunjang, misalnya, atau pun dari sebab yang tidak diketahui. Resolusi sindrom Horner adalah rawatan sebab yang menimbulkannya.
Apakah gejala-gejala itu
Tanda-tanda dan gejala yang mungkin berlaku pada orang yang menderita sindrom Horner adalah:
- Myositis, yang terdiri daripada penurunan saiz murid;
- Anisocoria, yang terdiri daripada perbezaan saiz murid antara kedua mata;
- Pelepasan pupil mata yang terjejas;
- Eyelid meleleh di mata yang terkena;
- Peningkatan kelopak mata yang lebih rendah;
- Kurangkan atau ketiadaan pengeluaran peluh pada bahagian yang terjejas.
Apabila penyakit ini berkembang pada kanak-kanak, gejala seperti perubahan warna iris mata yang terkena, yang mungkin menjadi lebih jelas, terutamanya pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, atau kekurangan kemerahan pada bahagian muka yang terkena, mungkin berlaku. biasanya akan muncul dalam situasi seperti pendedahan kepada reaksi panas atau emosi.
Punca Kemungkinan
Sindrom Horner disebabkan oleh kecederaan saraf muka yang berkaitan dengan sistem saraf simpatik, yang bertanggungjawab untuk mengawal kadar jantung, saiz murid, peluh, tekanan darah dan fungsi lain yang diaktifkan untuk perubahan dalam alam sekitar.
Penyebab sindrom ini mungkin tidak dapat dikenalpasti, tetapi beberapa penyakit yang boleh menyebabkan kerosakan pada saraf wajah dan menyebabkan sindrom Horner adalah strok, tumor, penyakit yang menyebabkan kehilangan myelin, kecederaan saraf tunjang, kanser paru-paru, lesi aorta, pembuluh darah carotid atau jugular, pembedahan di rongga thoracic, migrain atau sakit kepala di salvos. Berikut adalah cara untuk mengetahui sama ada migrain atau sakit kepala kluster.
Pada kanak-kanak, penyebab utama sindrom Horner adalah kecederaan pada leher atau bahu bayi semasa penyerahan, kecacatan aorta yang sudah ada pada saat lahir atau tumor.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Tiada rawatan khusus untuk sindrom Horner. Biasanya, sindrom ini hilang apabila penyakit yang menimbulkannya dirawat.
