Rhabdomyosarcoma adalah sejenis barah yang berkembang di tisu lembut, yang mempengaruhi terutamanya kanak-kanak dan remaja sehingga usia 18 tahun. Kanser jenis ini boleh muncul di hampir semua bahagian tubuh, kerana ia berkembang di mana terdapat otot rangka, namun ia juga dapat muncul di beberapa organ seperti pundi kencing, prostat atau vagina.
Biasanya, rhabdomyosarcoma terbentuk semasa kehamilan, bahkan semasa fasa embrio, di mana sel-sel yang akan menimbulkan otot rangka menjadi ganas dan mula membiak tanpa kawalan, menyebabkan barah.
Rhabdomyosarcoma dapat disembuhkan ketika diagnosis dan rawatan dilakukan pada tahap awal perkembangan tumor, dengan kemungkinan penyembuhan lebih besar ketika rawatan dimulakan segera setelah kelahiran anak.
Jenis-jenis radiomyosarcoma
Terdapat dua jenis rhabdomyosarcoma utama:
- Rhabdomyosarcoma embrio, yang merupakan jenis barah ini yang paling biasa dan paling kerap berlaku pada bayi dan kanak-kanak. Rhabdomyosarcoma embrio cenderung berkembang di kawasan kepala, leher, pundi kencing, vagina, prostat dan testis;
- Rhabdomyosarcoma alveolar, yang paling kerap berlaku pada kanak-kanak dan remaja yang lebih tua, mempengaruhi terutamanya otot-otot dada, lengan dan kaki. Kanser ini mendapat namanya kerana sel-sel tumor membentuk ruang berongga kecil di otot, yang disebut alveoli.
Di samping itu, apabila rhabdomyosarcoma berkembang di testis, ia dikenali sebagai rhabdomyosarcoma paratesticular, menjadi lebih umum pada orang yang berumur 20 tahun dan biasanya menyebabkan pembengkakan dan kesakitan pada testis. Ketahui sebab-sebab lain dari pembengkakan pada testis
Gejala rhabdomyosarcoma
Gejala rhabdomyosarcoma berbeza mengikut ukuran dan lokasi tumor, yang mungkin:
- Jisim yang dapat dilihat atau dirasakan di kawasan di anggota badan, kepala, batang atau pangkal paha;
- Kesemutan, kebas dan kesakitan pada anggota badan;
- Sakit kepala berterusan;
- Pendarahan dari hidung, tekak, vagina atau rektum;
- Muntah, sakit perut dan sembelit usus, sekiranya berlaku ketumbuhan di perut;
- Mata dan kulit menguning, sekiranya terdapat tumor pada saluran empedu;
- Sakit tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, ketika rhabdomyosarcoma berada pada tahap yang lebih maju.
Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui ujian darah dan air kencing, sinar-X, komputasi tomografi, pencitraan resonans magnetik dan biopsi tumor untuk memeriksa kehadiran sel-sel kanser dan untuk mengenal pasti tahap keganasan tumor. Prognosis rhabdomyosarcoma berbeza dari orang ke orang, namun semakin cepat diagnosis dibuat dan rawatan bermula, semakin besar kemungkinan penyembuhannya dan semakin kecil kemungkinan tumor itu muncul kembali pada masa dewasa.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan rhabdomyosarcoma harus dimulakan secepat mungkin, yang disyorkan oleh doktor umum atau pakar pediatrik, untuk kanak-kanak dan remaja. Biasanya, pembedahan untuk membuang tumor ditunjukkan, terutama ketika penyakit ini belum sampai ke organ lain.
Di samping itu, kemoterapi dan terapi radiasi juga dapat digunakan sebelum atau sesudah operasi untuk berusaha mengurangkan ukuran tumor dan menghilangkan kemungkinan metastasis di dalam badan.
Rawatan rhabdomyosarcoma, apabila dilakukan pada kanak-kanak atau remaja, boleh memberi beberapa kesan pada pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, kelewatan pertumbuhan tulang, perubahan perkembangan seksual, kemandulan atau masalah pembelajaran.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
Bibliografi
- INCA. Rhabdomyosarcoma - versi untuk Profesional Kesihatan. Terdapat dalam:. Diakses pada 25 Mei 2020
- Moretti, Giovana. et al. Rhabdomyosarcoma kepala dan leher: 24 kes dan tinjauan literatur. Kurang ajar. j. otorhinolaryngol. (Ter.) v. 76, n. 4. hlm. 533-537, 2010. Terdapat dari.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Pembedahan Pediatrik. Edisi ke-6. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. hlm. 743-751.
