Palsu supranuklear progresif, juga dikenal dengan akronim PSP, adalah penyakit neurodegeneratif yang jarang berlaku yang menyebabkan kematian neuron secara beransur-ansur di kawasan otak tertentu, menyebabkan keterampilan motorik dan kemampuan mental terganggu.
Ia terutama mempengaruhi lelaki dan orang berusia lebih dari 60 tahun, dan dicirikan oleh menyebabkan beberapa gangguan pergerakan, seperti gangguan pertuturan, ketidakupayaan untuk menelan, kehilangan pergerakan mata, kekakuan, jatuh, ketidakstabilan postur, dan demensia gambar, dengan perubahan dalam ingatan, pemikiran dan keperibadian.
Walaupun tidak ada penawar, adalah mungkin untuk melakukan perawatan supra nuklear progresif, dengan ubat-ubatan untuk menghilangkan keterbatasan pergerakan, serta antipsikotik atau antidepresan, misalnya. Di samping itu, terapi fizikal, terapi pertuturan dan terapi pekerjaan ditunjukkan sebagai cara untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Gejala utama
Tanda dan gejala yang dapat dijumpai pada orang dengan kelumpuhan supranuklear progresif termasuk:
- Perubahan baki;
- Kesukaran berjalan;
- Kekejangan badan;
- Kejatuhan yang kerap;
- Ketidakupayaan untuk mengucapkan kata-kata, yang disebut dysarthria. Fahami apa itu dysarthria dan bila boleh timbul;
- Tercekik dan tidak dapat menelan makanan, yang disebut dysphagia;
- Kekejangan otot dan postur yang menyimpang, yang merupakan dystonia. Lihat bagaimana mengenal pasti dystonia dan apa yang menyebabkannya;
- Kelumpuhan pergerakan mata, terutama pada arah menegak;
- Penurunan ekspresi wajah;
- Kompromi kemampuan logam, dengan kealpaan, kelambatan pemikiran, perubahan keperibadian, kesukaran dalam memahami dan lokasi.
Kumpulan perubahan yang disebabkan oleh kelumpuhan supranuklear progresif serupa dengan yang ditunjukkan oleh penyakit Parkinson, sebab itulah penyakit ini sering kali dikelirukan. Lihat bagaimana mengenal pasti gejala utama penyakit Parkinson.
Oleh itu, palsi supranuklear adalah salah satu penyebab "parkinsonisme", juga terdapat pada beberapa penyakit degeneratif otak lain, seperti demensia dengan badan Lewy, atrofi pelbagai sistem, penyakit Huntington atau mabuk oleh ubat-ubatan tertentu, misalnya.
Walaupun jangka hayat seseorang dengan kelumpuhan supranuklear berbeza mengikut setiap kes, diketahui bahawa penyakit ini cenderung menjadi parah setelah sekitar 5 hingga 10 tahun setelah bermulanya gejala, di mana risiko komplikasi seperti jangkitan paru-paru atau tekanan bisul pada kulit
Cara mengesahkan
Diagnosis palsi supranuklear progresif dibuat oleh pakar neurologi, walaupun dapat dikesan oleh pakar lain, seperti pakar geriatrik atau psikiatri, kerana tanda-tanda dan simptomnya keliru dengan penyakit degeneratif lain pada usia atau penyakit psikiatri.
Doktor harus membuat penilaian yang teliti terhadap tanda dan gejala pesakit, pemeriksaan fizikal dan ujian pesanan seperti ujian makmal, tomografi komputasi tengkorak atau pencitraan resonans magnetik otak, yang menunjukkan tanda-tanda penyakit dan membantu mengecualikan kemungkinan penyebab lain .
Tomografi pelepasan positron, yang merupakan pemeriksaan radiologi nuklear, menggunakan bantuan ubat radioaktif, yang mampu memperoleh gambar yang lebih spesifik dan dapat menunjukkan perubahan komposisi dan fungsi otak. Ketahui bagaimana peperiksaan ini dilakukan dan bila dinyatakan.
Bagaimana rawatan dilakukan
Walaupun tidak ada rawatan khusus yang dapat mencegah atau mencegah perkembangan penyakit ini, doktor mungkin mengesyorkan rawatan yang membantu mengawal gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat Parkinson, seperti Levodopa, Carbidopa, Amantadine atau Seleginine, misalnya, walaupun mempunyai sedikit keberkesanan dalam kes-kes ini, dapat bermanfaat untuk melegakan gejala motor. Selain itu, ubat antidepresan, kecemasan dan antipsikotik dapat membantu merawat perubahan mood, kegelisahan dan tingkah laku.
Fisioterapi, terapi pertuturan dan terapi pekerjaan sangat penting, kerana mengurangkan kesan penyakit ini. Rawatan fisioterapeutik yang diperibadikan dapat memperbaiki postur, kecacatan dan perubahan gaya berjalan, sehingga menunda keperluan menggunakan kerusi roda.
Di samping itu, penerimaan dan pemantauan anggota keluarga sangat penting, kerana ketika penyakit ini berkembang, selama bertahun-tahun, pesakit mungkin lebih bergantung pada pertolongan untuk melakukan aktiviti harian. Lihat petua bagaimana menjaga orang yang bergantung.
Adakah maklumat ini membantu?
Ya tidak
Pendapat anda penting! Tulis di sini bagaimana kita dapat memperbaiki teks kita:
Ada sebarang pertanyaan? Klik di sini untuk dijawab.
E-mel di mana anda ingin menerima balasan:
Periksa e-mel pengesahan yang kami hantarkan kepada anda.
Nama awak:
Sebab lawatan:
--- Pilih alasan anda --- Penyakit Hidup lebih baikBantu orang lainMendapat pengetahuan
Adakah anda seorang profesional kesihatan?
TidakPakar PerubatanFarmaseutikal JururawatPakar PemakananBioperubatanFisioterapisPakar Perubatan Lain-lain
