Kebutaan warna, yang dikenali secara saintifik sebagai achromatopsia, adalah gangguan retina yang menyebabkan gejala seperti penglihatan yang kurang, sensitiviti yang berlebihan kepada cahaya, dan kesukaran melihat warna. Tidak seperti buta warna, di mana orang tidak dapat membezakan beberapa warna, achromatopsia dapat menghalang sepenuhnya daripada memerhatikan warna lain selain hitam, putih dan beberapa warna kelabu.
Kebutaan warna biasanya muncul dari kelahiran, kerana sebab utamanya adalah perubahan genetik, namun dalam beberapa kes yang jarang berlaku, achromatopsia juga dapat diperoleh pada masa dewasa akibat kerusakan otak, seperti tumor, sebagai contoh.
Walaupun achromatopsia tidak menyembuhkan, pakar mata boleh mengesyorkan rawatan dengan menggunakan gelas khas yang membantu menurunkan gejala, meningkatkan kualiti hidup.
Gejala utama
Dalam kebanyakan kes, gejala mungkin mula muncul seawal minggu pertama kehidupan, menjadi lebih jelas dengan perkembangan kanak-kanak. Antara gejala ini termasuk:
- Kesukaran membuka mata anda pada siang hari atau di tempat yang terang;
- Gegaran dan ayunan mata;
- Kesukaran untuk melihat;
- Kesukaran belajar atau membezakan warna;
- Penglihatan hitam dan putih.
Gejala-gejala seperti kesukaran melihat dan menggigil mata mungkin bertambah sekitar 6 atau 7 tahun, bagaimanapun, kesukaran memerhatikan warna kekal, dan tidak berubah dengan usia.
Apa yang boleh menyebabkan achromatopsia
Penyebab utama buta warna adalah perubahan genetik yang menghalang perkembangan sel-sel mata, yang membolehkan pemerhatian warna, yang dikenali sebagai kerucut. Apabila kon diserang sepenuhnya, achromatopsia selesai dan dalam kes ini, hanya hitam dan putih boleh dilihat, tetapi apabila kon kurang teruk, penglihatan mungkin terjejas, tetapi mungkin masih boleh dibezakan beberapa warna. achromatopsia separa.
Kerana ia disebabkan oleh perubahan genetik, penyakit itu boleh lulus dari ibu bapa ke anak, tetapi hanya jika terdapat kes-kes achromatopsia dalam keluarga ibu bapa, walaupun mereka tidak mempunyai penyakit.
Sebagai tambahan kepada perubahan genetik, terdapat juga kes-kes buta warna yang timbul ketika dewasa disebabkan oleh kecederaan otak, seperti tumor, sebagai contoh.
Bagaimanakah diagnosis dibuat?
Diagnosis biasanya dibuat oleh pakar mata atau ahli pediatrik, hanya melalui pemerhatian gejala dan ujian warna. Walau bagaimanapun, ia mungkin perlu dilakukan ujian visi, yang dipanggil electroretinography, yang membolehkan penilaian aktiviti elektrik retina, dapat mendedahkan jika kon ini berfungsi dengan baik.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan ini biasanya dilakukan dengan penggunaan gelas khas dengan kanta gelap yang membantu untuk meningkatkan visi sambil mengurangkan cahaya, meningkatkan sensitiviti.
Di samping itu, adalah disyorkan untuk memakai topi di jalan untuk mengurangkan cahaya pada mata dan mengelakkan aktiviti yang memerlukan banyak ketajaman visual, kerana mereka boleh tayar dengan cepat dan menyebabkan perasaan frustrasi.
Untuk membolehkan kanak-kanak mempunyai perkembangan intelektual yang normal adalah dinasihatkan untuk memaklumkan kepada guru tentang masalah tersebut supaya mereka boleh duduk di barisan hadapan dan menawarkan bahan dengan huruf besar dan nombor, sebagai contoh.
