Istilah Hypertelorism bererti peningkatan jarak antara dua bahagian badan, dan hipertelorisme okular dicirikan oleh jarak yang berlebihan antara orbit, lebih daripada yang dianggap normal, dan mungkin dikaitkan dengan ubah bentuk craniofacial yang lain.
Keadaan ini mempunyai tahap keparahan yang berbeza dan berlaku akibat perubahan kongenital dan biasanya dikaitkan dengan penyakit genetik lain, seperti Apert, Down atau Crouzon Syndrome, misalnya.
Rawatan biasanya dilakukan untuk alasan estetik dan terdiri dari pembedahan di mana orbit dipindahkan ke kedudukan normal mereka.
Apa sebabnya
Hypertelorism adalah kecacatan kongenital, yang bermaksud bahawa ia berlaku semasa perkembangan janin di dalam perut ibu dan biasanya dikaitkan dengan penyakit genetik lain seperti sindrom Apert, Down atau Crouzon, sebagai contoh disebabkan oleh mutasi pada kromosom.
Mutasi ini lebih cenderung berlaku pada wanita dengan faktor risiko seperti kehamilan lewat, pengambilan toksin, ubat, alkohol, ubat-ubatan atau terjadinya jangkitan semasa kehamilan.
Tanda dan gejala yang mungkin
Pada orang yang hipertelorisme, mata lebih jauh daripada biasa, dan jarak ini mungkin berbeza-beza. Di samping itu, hipertelorisme mungkin masih dikaitkan dengan ubah bentuk craniofacial yang lain, yang bergantung kepada sindrom atau mutasi yang menyebabkan masalah ini.
Walau bagaimanapun, walaupun kecacatan ini, dalam kebanyakan orang, perkembangan mental dan psikologi adalah perkara biasa.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Biasanya, rawatan terdiri daripada pembedahan pembetulan yang dilakukan hanya untuk alasan estetik dan terdiri daripada:
- Letakkan kedua orbit terdekat;
- Betulkan anjakan orbit;
- Bentuk dan kedudukan hidung yang betul.
- Betulkan keterlaluan kulit pada hidung, kelopak hidung atau kening yang tiada tempat.
Masa pemulihan bergantung kepada teknik pembedahan yang digunakan dan lanjutan daripada ubah bentuk. Pembedahan ini tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
