Penyakit Menkes

Penyakit menkes adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kekurangan tembaga dalam badan akibat malabsorpsi usus, yang menyebabkan beberapa masalah yang menghalang perkembangan motor normal kanak-kanak.

Penyakit ini membawa kepada hipotonia, kelemahan otot, sawan, rambut tidak tumbuh biasanya nipis, nipis dan lemah atau keriting dan bergelung. Individu yang mempunyai penyakit menkes menderita hipoglisemia, peraturan suhu yang lemah, keterlaluan mental, dan perubahan kulit dan bersama.

Gejala penyakit menkes adalah:

• Rambut lemah, kurus atau keriting dan mengeras,
• Kelemahan otot,
• Tulang rapuh dan rapuh,
• Kemerosotan sistem saraf,
• Kejutan,
• Kulit sejuk.

Kanak-kanak yang dilahirkan dengan penyakit menkes harus dirawat dengan tembaga, tetapi hasilnya sering tidak mencukupi dan mereka akhirnya mati sebelum tahun pertama kehidupan.

Penyakit ini mula muncul dalam tempoh 2 hingga 3 bulan pertama dalam kehidupan bayi, menyebabkan bayi kehilangan perkembangan yang telah diperolehnya. Rawatan itu dilakukan dengan suntikan tembaga, fisioterapi, dan pemakanan, boleh membantu penggunaan tembaga dalam diet.