Leukemia limfositik kronik, juga dikenali sebagai CLL, adalah sejenis leukemia yang dicirikan oleh peningkatan jumlah limfosit matang dalam darah periferal. Ketahui lebih lanjut mengenai Leukemia Lymphoid.
CLL biasanya didiagnosis pada orang yang lebih tua, selalunya berusia 65 tahun, kerana penyakit ini berkembang secara progresif, dengan gejala biasanya dikenali ketika penyakit itu sudah berada di tahap yang lebih maju. Oleh sebab timbulnya gejala-gejala, penyakit ini biasanya dikenalpasti semasa ujian darah rutin, terutamanya kiraan darah, di mana limfositosis dapat dikenalpasti.
Punca leukemia jenis ini masih tidak mapan, tetapi dipercayai disebabkan oleh pendedahan berpanjangan kepada agen kimia. Di samping itu, sejarah LLC dalam keluarga boleh meningkatkan peluang orang yang sedang mengembangkan penyakit ini.
Gejala LLC
CLL berkembang selama beberapa bulan atau tahun, jadi gejala secara perlahan berkembang, dan penyakit itu dikenalpasti apabila leukemia sudah berada di tahap berikutnya. Tanda-tanda yang menunjukkan CLL adalah:
- Peningkatan nodus limfa dan nodus limfa;
- Keletihan;
- Pembesaran limpa, juga dikenali sebagai splenomegaly;
- Hepatomegali, yang diperbesar hati;
- Kulit berulang, air kencing, dan jangkitan paru-paru;
- Berat badan.
Oleh kerana penyakit ini tidak menunjukkan gejala pada fasa awalnya, CLL dapat dikenalpasti selepas ujian rutin, di mana peningkatan jumlah limfosit dan leukosit dapat diperiksa pada kiraan darah.
Bagaimanakah diagnosis dibuat?
Diagnosis Leukemia Lymphoid Kronik dibuat daripada analisis sel-sel darah melalui hemogram hasil. Untuk melakukan hemogram adalah perlu untuk mengumpul sampel darah yang mesti dihantar ke makmal untuk dianalisis. Cari tahu apakah dan bagaimana cara menafsirkan kiraan darah.
Dalam CLL, mungkin untuk mengenal pasti leukositosis, secara amnya melebihi 25000 sel / mm 3 darah, dan lymphocytosis yang berterusan, biasanya melebihi 5, 000 limfosit / mm 3 darah. Di samping itu, sesetengah pesakit mempunyai anemia dan thrombocytopenia, iaitu pengurangan jumlah platelet dalam darah. Lihat nilai rujukan untuk leukogram.
Walaupun mereka matang, limfosit yang terdapat di dalam darah periferal adalah kecil dan rapuh dan, pada masa membuat tirus, boleh pecah dan menimbulkan bayang nuklear, juga dipanggil bayang-bayang Gumprecht, yang juga boleh dianggap sebagai ciri untuk tutup diagnosis.
Walaupun kiraan darah cukup untuk menyelesaikan diagnosis leukemia limfositik kronik, adalah perlu untuk melakukan ujian imunophenotyping untuk mengenal pasti kehadiran penanda yang mengesahkan bahawa ia adalah leukemia yang berkaitan dengan percambahan limfosit jenis B dan ia adalah kronik. Immunophenotyping dianggap sebagai standard pengenalan emas bukan sahaja dari CLL tetapi juga jenis leukemia lain. Semak panduan untuk leukemia.
Myelogram, yang sepadan dengan analisis sel-sel sum-sum tulang, tidak perlu mengesahkan diagnosis penyakit, tetapi ia boleh diminta untuk mengesahkan evolusi, standard penyusupan limfosit dan untuk menentukan prognosis. Memahami bagaimana myelogram dibuat.
Rawatan LLC
Rawatan CLL dilakukan mengikut peringkat penyakit:
- Risiko yang rendah: di mana hanya leukositosis dan limfositosis dikenal pasti, tanpa gejala lain. Oleh itu, doktor mengiringi pesakit tanpa perlu melakukan rawatan;
- Risiko pertengahan: di mana lymphocytosis disahkan, pembesaran ganglia dan hepato atau splenomegaly, yang memerlukan pemantauan perubatan untuk mengesahkan evolusi penyakit dan rawatan dengan kemoterapi atau radioterapi;
- Risiko tinggi: di mana gejala ciri CLL dikenalpasti sebagai tambahan kepada anemia dan thrombocytopenia, dan rawatan harus dimulakan dengan segera. Rawatan paling disyorkan dalam kes ini adalah pemindahan tulang sumsum, dan juga perlu untuk melakukan kemoterapi dan radioterapi.
Apabila peningkatan limfosit dalam darah periferi telah dikenalpasti, adalah penting bahawa doktor menilai keadaan umum pesakit supaya diagnosis CLL disahkan dan rawatan dapat dimulakan dan perkembangan penyakit dihalang.
