Myelodysplasia, yang juga dipanggil sindrom myelodysplastic, dianggap sejenis kanser di mana sumsum tulang menghasilkan sel-sel yang rosak atau tanpa pematangan yang mencukupi ke aliran darah, mengakibatkan kehadiran anemia, kecenderungan untuk jangkitan dan pendarahan yang kerap, yang boleh menjana komplikasi yang sangat serius.
Walaupun ia mungkin berlaku pada mana-mana peringkat umur, ia adalah lebih biasa pada orang tua, dan kebanyakan masa, penyebabnya tidak jelas, walaupun dalam beberapa keadaan ia mungkin timbul akibat rawatan kanser sebelumnya dengan kemoterapi, terapi radiasi atau pendedahan kepada bahan kimia seperti benzena atau asap, sebagai contoh.
Myelodysplasia boleh sembuh, biasanya dicapai dengan pemindahan tulang sumsum, namun ini tidak mungkin untuk semua pesakit, dan ditunjukkan melalui penilaian ahli hematologi. Terdapat juga pilihan rawatan dengan ubat kemoterapi.
Perlu diingat bahawa terdapat pelbagai jenis myelodysplasia, yang boleh disebabkan oleh perubahan genetik yang berbeza dan mempunyai sedikit variasi dalam cara manifestasi dan graviti yang berbeza, contohnya.
Gejala utama
Sumsum tulang adalah tapak penting tubuh yang menghasilkan sel darah, seperti sel darah merah, leukosit, sel darah putih yang bertanggung jawab untuk pertahanan tubuh dan platelet, yang penting untuk pembekuan darah. Oleh itu, komitmen mereka menghasilkan tanda-tanda dan gejala seperti:
- Keletihan;
- Pallor;
- Sesak nafas;
- Kecenderungan kepada jangkitan;
- Demam;
- Pendarahan;
- Tempat merah pada badan
Dalam kes-kes awal, orang itu mungkin tidak mempunyai gejala, dan penyakit itu akhirnya ditemui dalam peperiksaan rutin. Di samping itu, jumlah dan intensiti gejala akan bergantung kepada jenis sel darah yang paling terjejas oleh myelodysplasia dan juga keparahan setiap kes.
Di samping itu, kira-kira satu pertiga daripada kes-kes, sindrom myelodysplastic boleh maju ke leukemia akut, kanser sel-sel darah yang serius. Ketahui lebih lanjut mengenai leukemia myeloid akut.
Oleh itu, tidak mungkin untuk menentukan masa harapan hidup bagi pesakit-pesakit ini, kerana penyakit ini boleh berubah dengan sangat perlahan, selama beberapa dekad, kerana ia boleh berkembang menjadi bentuk yang teruk, dengan sedikit tindak balas terhadap rawatan dan menyebabkan lebih banyak komplikasi dalam beberapa bulan tahun.
Apakah sebabnya
Sindrom Myelodysplastic mempunyai sebab genetik, tetapi dalam banyak kes, sebab perubahan DNA ini tidak dijumpai dan diklasifikasikan sebagai myelodysplasia primer. walaupun mempunyai sebab genetik, penyakit ini tidak turun-temurun.
Misalnya, myelodysplasias sekunder adalah akibat keracunan yang disebabkan oleh bahan kimia seperti kemoterapi, terapi radiasi, benzena, racun perosak, tembakau, plumbum atau merkuri.
Bagaimana untuk mengesahkan
Untuk mengesahkan diagnosis myelodysplasia, ahli hematologi akan membuat penilaian klinikal dan ujian permintaan seperti:
- Hemogram, yang menentukan jumlah sel darah merah, leucocytes dan platelet dalam darah;
- Myelogram, yang merupakan aspirat sumsum tulang dapat menilai jumlah dan ciri sel di laman web ini. Ketahui lebih lanjut tentang bagaimana ia dilakukan dan apabila myelogram ditunjukkan;
- Ujian genetik dan imunologi, seperti karyotype atau immunophenotyping;
- Biopsi sumsum tulang, yang mungkin memberikan lebih banyak maklumat mengenai kandungan sumsum tulang, terutamanya apabila ia banyak diubah atau mengalami komplikasi lain, seperti infiltrat fibrosis. Memahami bila perlu dan bagaimana biopsi sumsum tulang dilakukan;
- Dosis besi, vitamin B12 dan asid folik, kerana kekurangan ini boleh menyebabkan perubahan dalam pengeluaran darah.
Dengan cara ini, pakar hematologi dapat mengesan jenis myelodysplasia, membezakannya daripada penyakit lain dari sumsum tulang dan menentukan jenis rawatan yang lebih baik.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Bentuk utama rawatan adalah pemindahan tulang sumsum, yang boleh menyebabkan penyembuhan penyakit, bagaimanapun, tidak semua orang layak untuk prosedur ini, yang harus dilakukan pada orang yang tidak mempunyai penyakit yang membatasi kemampuan fisik dan sebaik-baiknya di bawah umur 65 tahun.
Pilihan rawatan lain termasuk kemoterapi, dengan ubat-ubatan seperti Azacitidine dan Decitabine, misalnya, dibuat dalam kitaran ditentukan oleh ahli hematologi.
Transfusi darah mungkin diperlukan dalam sesetengah kes, terutamanya apabila terdapat anemia teruk atau kekurangan platelet yang membolehkan pembekuan darah yang mencukupi. Periksa tanda-tanda dan bagaimana transfusi darah dilakukan.
