Neuroblastoma adalah sejenis kanser sistem saraf yang lebih biasa di kalangan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun yang boleh bermula di saraf thorax, otak, perut atau di kelenjar adrenal yang terletak pada setiap buah pinggang.
Kanak-kanak yang berumur kurang dari 1 tahun dan dengan tumor kecil mempunyai peluang yang lebih besar untuk menyembuhkan, terutamanya apabila memulakan rawatan awal. Apabila diagnosis dilakukan lebih awal dan tidak hadir neuroblastoma metastasis dapat dibuang secara surgikal tanpa memerlukan radioterapi atau ubat antineoplastik, oleh itu pada anak-anak kadar penyembuhan adalah rendah akibat perkembangan kanker.
Gejala neuroblastoma
Gejala neuroblastoma termasuk:
- sakit perut dan keletihan;
- sakit di tulang;
- kehilangan selera makan;
- amalan umum;
- demam;
- cirit-birit.
Bergantung pada lokasi tumor mungkin ada:
- hipertensi disebabkan oleh catecholamines oleh tumor yang mempunyai agen vasoconstricting kuat;
- hati diluaskan;
- mata bengkak, seorang murid yang lebih kecil daripada yang lain;
- tiada peluh
Diagnosis neuroblastoma boleh dilakukan dengan mengkaji kiraan darah lengkap dan ujian darah lain, serta melakukan pemeriksaan sinar-dada dan pemeriksaan abdomen dada, tomografi yang dikira, aspirasi, dan biopsi sumsum tulang untuk mencari sel-sel malignan.
Rawatan untuk neuroblastoma
Rawatan terhadap neuroblastoma terdiri daripada pengambilan ubat (kemoterapi), pembedahan untuk membuang tumor, terapi radiasi dan pemindahan tulang sumsum boleh ditunjukkan dalam banyak kes. Terapi yang dimulakan bergantung kepada pementasan kanser, yang menurut Sistem Neuroblastoma Antarabangsa adalah:
- Peringkat I - Penyakit setempat, dengan reseksi pembedahan lengkap.
- Tahap II - Penyakit serantau, unilateral, dengan reseksi tidak lengkap atau nodus limfa yang positif.
- Peringkat III - Tumor yang melintasi garis tengah badan.
- Peringkat IV - Metastasis jauh.
- Peringkat IV S - Tumor primer secara berperingkat I atau II, dengan metastasis ke hati, kulit dan / atau sumsum tulang, tanpa bukti radiografi penglibatan tulang. Peringkat istimewa ini hanya digunakan pada kanak-kanak yang sangat kecil (kurang daripada 1 tahun).
Terdapat peluang untuk mengubati mereka yang menderita neuroblastoma peringkat I, II dan III.
Pautan berguna:
Rhabdomyosarcoma
