Ujian kaki, yang juga dikenali sebagai pemeriksaan neonatal atau pemeriksaan neonatal, adalah ujian bebas dan mandatori yang dilakukan pada semua bayi yang baru dilahirkan dari hari ke-3 untuk membantu mendiagnosis penyakit tertentu, seperti fenilketonuria atau hipotiroidisme kongenital.
Ujian kaki biasanya membantu untuk mendiagnosis penyakit kongenital awal yang dapat dirawat dari hari-hari pertama selepas lahir untuk membolehkan peningkatan kualiti hidup anak.
Penyakit yang dikesan oleh ujian kaki asas berbeza-beza mengikut Negara Brazil, namun fenilketonuria dan hipotiroidisme kongenital selalu disiasat.
Penyakit yang dikesan oleh ujian kaki asas
Penyakit yang dikesan oleh ujian kaki asas termasuk:
1. Phenylketonuria
Phenylketonuria adalah penyakit kongenital di mana sistem pencernaan bayi tidak dapat mencerna fenilalanin, protein yang terdapat dalam makanan seperti telur dan daging, yang, apabila tidak dicerna, boleh menjadi beracun kepada tubuh, menyebabkan gangguan neurologi dalam perkembangan kanak-kanak.
Bagaimana rawatan dilakukan: menghapus makanan dengan fenilalanin dari diet anak. Lihat: Diet untuk fenilketonuria.
2. Hipotiroidisme kongenital
Hypothyroidism kongenital adalah penyakit di mana tiroid bayi tidak dapat menghasilkan jumlah hormon yang normal, yang boleh menjejaskan pertumbuhan bayi, dan juga menyebabkan keterlambatan mental. Ketahui lebih lanjut mengenai masalah ini dalam: Hipotiroidisme kongenital.
Bagaimana rawatan dilakukan: Bayi anda perlu mengambil ubat hormon untuk membantu menambah tahap hormon tiroid yang hilang, memastikan pertumbuhan dan pembangunan yang sihat.
Anemia sel sakit
Anemia sel Sickle adalah masalah genetik yang menyebabkan perubahan dalam bentuk sel darah merah, mengurangkan keupayaan untuk membawa oksigen ke pelbagai bahagian badan, yang boleh menyebabkan kelewatan dalam perkembangan beberapa organ.
Bagaimana rawatan dilakukan: Bergantung kepada keparahan penyakit, bayi anda mungkin perlu menjalani pemindahan darah. Walau bagaimanapun, rawatan hanya perlu apabila jangkitan seperti pneumonia atau tonsillitis muncul. Ketahui lebih lanjut mengenai masalah ini di: Anemia sel sakit.
4. Hiperplasia adrenal kongenital
Hiperplasia adrenal kongenital adalah penyakit yang menyebabkan kanak-kanak mengalami kekurangan hormon beberapa hormon dan keterlaluan dalam pengeluaran orang lain, yang boleh menyebabkan pertumbuhan yang berlebihan, akil baligh yang matang atau masalah fizikal yang lain.
Bagaimana rawatan dilakukan: bayi mesti mempunyai penggantian hormon sepanjang hayatnya untuk mengimbangi kekurangan hormon dan menstabilkan jumlah hormon berlebihan.
5. fibrosis kistik
Fibrosis kistik adalah masalah yang menyebabkan pengeluaran sejumlah besar lendir, mengorbankan sistem pernafasan dan juga mempengaruhi pankreas. Ketahui komplikasi lain dan cara untuk merawat: Cara mengetahui jika bayi mempunyai fibrosis kistik.
Bagaimana rawatan dilakukan: Ia perlu dilakukan dengan ubat-ubatan anti-radang, penjagaan diet dan fisioterapi pernafasan untuk melegakan gejala-gejala penyakit, terutama kesukaran untuk bernafas.
6. Kekurangan biotinidase
Kekurangan biotinidase adalah masalah kongenital yang menyebabkan ketidakupayaan tubuh untuk mengitar semula biotin, yang merupakan vitamin penting untuk memastikan kesihatan sistem saraf. Dengan cara ini, bayi yang mengalami masalah ini mungkin mengalami kejang, kekurangan koordinasi motor, perkembangan lambat dan keguguran rambut.
Bagaimana rawatan dilakukan: Pengambilan vitamin biotin sepanjang hayat untuk mengimbangi ketidakupayaan tubuh untuk menggunakan vitamin ini.
Penyakit dikesan oleh ujian kaki yang diperbesarkan
Sebagai tambahan kepada penyakit yang disebutkan di atas, ujian kaki yang diperluas atau diperluas dapat mengesan penyakit lain seperti:
- Galactosemia : penyakit yang menyebabkan kanak-kanak tidak mencerna gula dalam susu, yang boleh membawa kepada kompromi sistem saraf pusat;
- Toxoplasmosis kongenital : penyakit yang boleh membawa maut atau menyebabkan kebutaan, penyakit kuning yang menguning kulit, sawan atau kerentanan mental;
- Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase : memudahkan penampilan anemia, yang mungkin bervariasi dalam keamatan;
- Sifilis kongenital : penyakit serius yang boleh menyebabkan penglibatan sistem saraf pusat;
- Aids : penyakit yang membawa kepada kemerosotan serius sistem kekebalan tubuh, yang belum sembuh;
- Rubella kongenital : menyebabkan kecacatan kongenital seperti katarak, pekak, keterlaluan mental dan malformasi jantung;
- Herpes kongenital : penyakit langka yang boleh menyebabkan luka-luka setempat pada kulit, membran mukus dan mata, atau disebarkan, yang serius mempengaruhi sistem saraf pusat;
- Penyakit sitomegalovirus kongenital : boleh menjana kalsifikasi serebrum dan gangguan mental dan motor;
- Penyakit Chagas kongenital : penyakit berjangkit yang boleh menyebabkan keterbelakangan mental, psikomotor dan perubahan mata.
Penyakit yang dikesan oleh ujian kaki ditambah dan ujian kaki induk adalah sebahagian daripada senarai ini, namun mereka mungkin mempunyai nama-nama ini bergantung kepada makmal dan jumlah penyakit yang dapat dikesan.
Pada amnya, ujian kaki yang diperbesarkan hanya dijalankan jika terdapat kecurigaan pencemaran bayi, jika ibu atau bapa adalah pembawa penyakit mana-mana penyakit ini.
Sekiranya ujian kaki mengesan sebarang penyakit ini, makmal menghubungi keluarga bayi di telefon dan bayi perlu menjalani ujian baru untuk mengesahkan penyakit atau dirujuk kepada pelantikan pakar perubatan.
Lihat ujian lain yang perlu dilakukan oleh bayi selepas lahir.
