Cara Mengenali dan Diagnosis Hemofilia

Hemofilia, yang merupakan penyakit genetik dan keturunan, menyebabkan perubahan dalam pembekuan darah dan, oleh itu, menyebabkan gejala seperti:

• Bintik-bintik ungu pada kulit;
• Bengkak dan kesakitan pada sendi;
• Pendarahan secara spontan, tanpa sebab yang jelas, seperti dalam gusi atau hidung, sebagai contoh;
• Pendarahan yang sukar dihentikan selepas pemotongan atau pembedahan mudah;
• Menstruasi yang berlebihan dan berpanjangan.

Oleh itu, hemofilia yang lebih teruk adalah lebih teruk, semakin banyak gejala dan yang terdahulu muncul, oleh itu, hemofilia yang teruk biasanya dijumpai pada bayi semasa beberapa bulan pertama kehidupan, sementara haemophilia sederhana biasanya disyaki sekitar 5 tahun, atau apabila kanak-kanak mula berjalan dan bermain.

Walau bagaimanapun, hemofilia ringan boleh ditemui hanya pada masa dewasa, apabila orang mengalami pukulan yang teruk atau selepas prosedur seperti pengambilan gigi, di mana pendarahan di luar biasa. Untuk lebih memahami apa sebab dan jenis utama penyakit ini, lihatlah mitos dan kebenaran mengenai hemofilia.

Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis

Diagnosis hemofilia dibuat selepas penilaian oleh ahli hematologi, yang meminta ujian yang menilai keupayaan darah untuk membekukan, seperti masa pembekuan, yang memeriksa masa darah mengambil untuk membentuk gumpalan, dan dosis kehadiran faktor pembekuan dan tahap darah.

Faktor pembekuan adalah protein darah penting, yang berlaku apabila terdapat pendarahan, untuk membolehkannya berhenti. Ketiadaan faktor-faktor ini menyebabkan penyakit, seperti jenis hemofilia, yang disebabkan oleh ketiadaan atau penurunan faktor VIII, atau jenis hemofilia B, di mana faktor IX kekurangan.

Terdapat kekurangan faktor pembekuan lain yang juga boleh dikesan melalui ujian ini, dan juga menyebabkan pendarahan dan mungkin dikelirukan dengan hemofilia, seperti faktor kekurangan XI, contohnya, yang dikenali sebagai jenis hemofilia C.

Apabila anda mengesyaki hemofilia

Orang harus waspada terhadap haemophilia, dan mengambil peperiksaan apabila:

• Bapa atau ibu mempunyai hemofilia;
• Ibu membawa gen hemofilia;
• Kanak-kanak mempunyai tanda-tanda gejala hemofilia.

Dalam sesetengah kes, peperiksaan boleh dilakukan masih di rahim ibu, melalui biopsi villi chorionic atau pengumpulan bahan dengan amniocentesis atau cordocentesis.

Gejala yang menunjukkan kehadiran gangguan kanser adalah:

Risiko penyakit ini kepada kesihatan boleh dielakkan dengan rawatan untuk hemofilia, yang terdiri daripada suntikan berkala untuk memulihkan faktor pembekuan yang kekurangan, untuk mencegah pendarahan, atau untuk menghentikan pendarahan yang telah bermula. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana rawatan hemofilia dilakukan.